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- 中国大陆
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- 2025年07月16日
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-20℃
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长期
- 英文名：
Human alkyl adenine DNA glycosylation enzyme hAAG
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大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
2500U|500U
人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG
英文名：Human alkyl adenine DNA glycosylation enzyme hAAG规格：2500U|500U
特性:
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱洗脱
碱解旋
概述:
人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG）作用于烷基化和氧化了的 DNA 损伤位点，包括 3-甲基腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、1,N6-乙烯基腺嘌呤和次黄嘌呤。hAAG 催化 N-糖苷键的水解断裂，释放受损碱基。hAAG 也被称作甲基嘌呤 DNA 糖基化酶（MPG）或 3-甲基腺嘌呤－DNA 糖基化酶（ANPG）。
来源:
克隆有截短型人类 AAG 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl，10 mM (NH4)2S04，20 mM Tris-HCl，2 mM MgS04，0.1% Triton X-100（pH 8.8 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位是指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 1 pmol 含有单一脱氧次黄嘌呤核苷位点的 34 mer 寡核苷酸双链产生一个 AP 位点所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。
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文献和实验），为基因编辑技术领域填补了一项重要的空白，将长达数十年的治愈人类遗传疾病之旅推向了高潮！ 图 2：来源 Cell 研究人员通过融合三种不同的成分创造了 TALED。第一部分是转录激活因子样效应物（TALE），它能够靶向特定的 DNA 序列；第二部分是 TadA8e，一种腺嘌呤脱氨酶，用于实现 A 到 G 碱基的转换；第三个主要部分是一种胞嘧啶脱氨酶 DddAtox，使 DNA 更容易被 TadA8e 捕获并编辑。研究人员推测，DddAtox 可以使得双链 DNA 短暂地解开双链，TadA
Cell：填补重要空白！新型基因编辑工具诞生，开启线粒体 DNA 编辑新时代
），为基因编辑技术领域填补了一项重要的空白，将长达数十年的治愈人类遗传疾病之旅推向了高潮！ 图 2：来源 Cell 研究人员通过融合三种不同的成分创造了 TALED。第一部分是转录激活因子样效应物（TALE），它能够靶向特定的 DNA 序列；第二部分是 TadA8e，一种腺嘌呤脱氨酶，用于实现 A 到 G 碱基的转换；第三个主要部分是一种胞嘧啶脱氨酶 DddAtox，使 DNA 更容易被 TadA8e 捕获并编辑。研究人员推测，DddAtox 可以使得双链 DNA 短暂地解开双链，TadA8e
位点起反应。烷化剂的作用可使DNA发生各种类型的损伤： a.碱基烷基化。烷化剂很容易将烷基加到DNA链中嘌呤或嘧啶的N或O上，其中鸟嘌呤的N7和腺嘌呤的N3最容易受攻击，烷基化的嘌呤碱基配对会发生变化，例如鸟嘌呤N7被烷化后就不再与胞嘧啶配对，而改与胸腺嘧啶配对，结果会使G－C转变成A－T。 b.碱基脱落。烷化鸟嘌呤的糖苷键不稳定，容易脱落形成DNA上无碱基的位点，复制时可以插入任何核苷酸，造成序列的改变。 c.断链。DNA链的磷酸二酯键上的氧也容易被烷化，结果形成不稳
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