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文献和实验。 2010年8月,日本Tohoku大学的研究团队报道了在CrCl3催化剂存在下,通过使用离子液体1-丁基-3-甲基咪唑啉氯化物作为溶剂,将葡萄糖转化为5-羟甲基糠醛(5-HMF)的高效方法。
相关专题 NBS溴化试剂与溴化反应 溴化苯环结构 第一次做NBS 溴化,出了点问题,特向各位大侠求助啊~ 我想做的是苯环上甲基的溴化,反应条件:四氯化碳,80℃回流,原料(不太纯,在上边有个点),NBS (1equ),BPO(0.1equ),反应回流了5个小时左右,反应液点板,原料消失了,但是板上只有比较淡的原料中的杂质点和两个极性较大的很淡的点,应该都不是我想要的,昨天看有人说溴代后点板看不太
仅在链孢霉上出现),再向同型半胱氨酸通过转移甲基而生成。这些甲基有由( 1) N-最高正价化合物(例如甜菜碱),( 2) S-最高正价化合物(例如硫代甜菜碱)直接转移的,有由( 3)活性 C1 单位新产生的等。再者活性甲硫氨酸本身,也通过分解成同型半胱氨酸,成为肌酸、 N-甲基烟酸、胆碱、甲基组氨酸等的甲基供体。活性甲硫氨酸经过脱羧、脱硫甲基反应也变成多胺。另一条合成途径是通过硫甲基转移给α -酮丁酸而生成甲硫氨酸。甲硫氨酸含的硫对碱是稳定的。溴化氰在甲硫氨酸残基处可将肽切断,因此多用于氨
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