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- 2025年07月15日
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上海一基实业有限公司
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3901-77-7
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文献和实验烷基 Chcyclohexyl环己烷基 CHPCAcyclohexaneperoxycarboxylicacid环己基过氧酸 concconcentrated浓的 Cpcyclopentyl,cyclopentadienyl环戊基，环戊二烯基 CTEABcetyltriethylammoniumbromide溴代十六烷基三乙基铵 CTEABcetyltrimethylammoniumbuomide溴代十六烷基三甲基
丙基、三乙氧硅烷或者烷基三甲氧硅烷在玻璃毛细管内壁引发交联，形成了高分子冠醚层，分离了多种极性化合物和生物单糖样品，图3给出了一种可能的交联机理，这种引发交联方法简便、快速，但柱内交联机理和固定相的结构尚需进一步探明。 1988年，Rouse［16］等报道了将间隔基为3的乙烯基18-C-6，通过硅氢加成接枝到聚硅氧烷上的硅氢加成法，这种涂渍在以氰丙基聚硅氧烷去活处理的石英毛细管柱内壁的固定相，对二环和三环等多环芳烃表现出良好的分离选择性。1990年吴采樱等将小分子ω-十-烯甲氧基18-冠
系统,分别考察了Supel-Q Plot 多孔DVB 聚合物涂层毛细管、Omegawax 250 键合聚乙二醇涂层毛细管和Nukol型硝基对苯二酸修饰的聚乙二醇涂层毛细管对三甲基铅和三乙基铅的氯化物的萃取情况,实验结果证明使用Nukol型硝基对苯二酸修饰的聚乙二醇涂层毛细管时萃取效果最好。作者认为原因是Nukol型硝基对苯二酸修饰的聚乙二醇涂层毛细管具有羧基官能团,其与两种分析物之间具有一定的离子交换作用,而Supel-Q Plot 多孔DVB聚合物和megawax 250 键合聚乙二醇涂层毛细管与分析物
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