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上海一基实业有限公司
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文献和实验与PCR相比它不用热循环,因此不必调节反应温度,所有反应在一个反应管中完成。另外3SR能区分DNA和RNA,同其它扩增反应一样,3SR易受外源核酸的污染。由于反应所需的酶多,并且与其它方法相比,反应严格性低,所以特异性较差。1989年Cangene发明了核酸片段扩增法(NASBMTM),此法已获得欧洲专利。据报导它能将100个分子的DNA扩增到100ug.1.1 放大信号检测法放大信号同时能改善DNA探针的敏感性。有些学者研究处用腺嘌呤酯标志DNA的生物化学检测方法,反应初始时需加入H2
1,3-二磷酸甘油酸 1,3-diphosphoglycerate
尼格莱因酯(negelein)。是糖酵解的中间产物之一。3-磷酸甘油醛在3-磷酸甘油醛脱氢酶的作用下于脱氢的同时磷酸化而成。羧基与磷酸的键是高能键(△G°′=—11.8千卡),在3-磷酸甘油磷酸激酶的催化下可使ADP磷酸化。
)Hallcomiol M- 二甲基双十八烷基皂士 Bentone34 癸二腈 Sebaconitrile 癸二酸 二(2-乙氧基乙)酯 Bis-(2-ethoxyethyl)Sebacate.BEES 癸二酸二辛酯Dioctyl Sebacate(DOS) 环氧树脂EPON- 已二酸二(2-甲氧基乙)酯 Bis-(2-moethoxyethyl)adipate(bmea) 已二酸二(2-乙氧基乙)酯 Bis-(2-moethoxyethyl)adipate(bmea) 甲基硅氧烷与聚乙醇丁二酸共聚
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