- 询价
- HZbscienc
- 中国/美国
- HZ-P1515
- 2025年12月08日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Cry1A (c) gene nucleic acid assay kit for transgenic plants (PCR- fluorescent probe)
- 库存：
10
- 供应商：
沪震生物
【包装规格】24/50/96测试/盒
【类别】PCR-荧光试剂盒
【运输】低温、避光、快递免费送货上门。
【用途】生化实验，合成实验等试验。
转基因植物Cry1A(c)基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)常见问题：
一.没有扩增产物
1.循环温度：变性温度、退火温度
2.引物设计
3.DNA聚合酶活性
4.抑制性成份(蛋白酶、核酸酶、其它抑制聚合 酶活性的成份)
5、DNA样品
二.非特异产物及电泳呈涂布状
1.Mg2 浓度
2.调整引物、模板、聚合酶的用量
3.适当减少循环数
4.适当提高退火温度，缩短退火或延伸时间
转基因植物Cry1A(c)基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)的改进与完善：
Mullis最初使用的DNA聚合酶是大肠杆菌DNA聚合酶I的Klenow片段，其缺点是：
①Klenow酶不耐高温，90℃会变性失活，每次循环都要重新加，每加入一次酶只能完成一个扩增反应周期，给PCR技术操作程序添了不少困难。
②引物链延伸反应在37℃下进行，容易发生模板和引物之间的碱基错配，其PCR产物特异性较差，合成的DNA片段不均一。
2）1988年初，Keohanog改用T4 DNA聚合酶进行PCR，其扩增的DNA片段很均一，真实性也较高，只有所期望的一种DNA片段。但每循环一次，仍需加入新酶。
3）1988年Saiki 等从温泉中分离的一株水生嗜热杆菌(thermus aquaticus) 中提取到一种耐热DNA聚合酶。转基因植物Cry1A(c)基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)此酶具有以下特点：
①耐高温，在70℃下反应2h后其残留活性大于原来的90%，在93℃下反应2h后其残留活性是原来的60%，在95℃下反应2h后其残留活性是原来的40%。
②在热变性时不会被钝化，不必在每次扩增反应后再加新酶。
③大大提高了扩增片段特异性和扩增效率，增加了扩增长度(2.0Kb)。由于提高了扩增的特异性和效率，因而其灵敏性也大大提高。为与大肠杆菌多聚酶I Klenow片段区别，将此酶命名为Taq DNA多聚酶(Taq DNA Polymerase)。此酶的发现使PCR广泛的被应用。
人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)ELISA Kit
人α1β糖蛋白(α1β-GP)ELISA Kit
人α1抗胰蛋白酶(α1-AT)ELISA Kit
人α1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA Kit
人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA Kit
人α1微球蛋白(α1-MG)ELISA Kit
人α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP)ELISA Kit
人α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA Kit
人α2抗纤溶酶(α2-AP)ELISA Kit
人α2纤溶酶抑制物(α2-PI)ELISA Kit
人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA Kit
人αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISA Kit
人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA Kit
人α半乳糖基抗体(Gal)ELISA Kit
人α淀粉酶(AMS/AMY)ELISA Kit
人α干扰素(IFN-α)ELISA Kit
人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA Kit
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验一种基于手动芯片点样仪的快捷高效的转基因植物PCR-dot-blot鉴定法
为探针进行杂交，所得X光片成像结果如图2右侧所示。成像斑点清晰，三张重复膜的结果一致，被检转基因植株全为阳性，阴性对照处未检出杂交信号，阳性对照明显。 3、讨论 PCR的方法用于检测转基因植物非常简便，但是其高灵敏度的特点容易导致假阳性结果，须经PCR产物克隆测序最终确认，如果用于鉴定大批量的转基因植物将会相当的费时费力。为此我们借助芯片点样仪样品量少、操作方便、重复性好等优点，采用快速、安全的生物素标记探针杂交法对转基因植物的PCR产物进行鉴定。为保证结果的真实性，一方面将PCR
相关专题 一．实验目的 通过本实验的学习，了解和掌握植物 转基因技术的原理和方法，以及转基因植物的筛选和鉴定的基本过程。 二．实验原理 植物转基因技术(plant trasgenetic technology)是指把从动物、植物或微生物 中分离到的目 的基因，通过各种方法转移到植物基因组 中，使之稳定遗传并赋予植物新的性状，如抗虫、抗病、抗逆、高产、优质等。 1．植物 基因转化的方法 目前已发展了许多用于植物基因转化的方法
对照的加样量）。 （二）遗传稳定性 主要考察转基因植物代际间目的基因整合与表达情况。 1. 目的基因整合的稳定性 用Southern或PCR手段检测目的基因在转化体中的整合情况，明确转化体中目的基因的拷贝数以及在后代中的分离情况，提供不少于3代的试验数据。 2. 目的基因表达的稳定性 用Northern，RT-PCR， Western等手段提供目的基因在转化体不同世代在转录（RNA）和（或）翻译（蛋白质）水平表达的稳定性（包括不同发育阶段和不同器官部位的表达情况），提供不少于3代的试验
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
