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- KALANG
- 中国大陆
- KL-D6497
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
1250U|250U
T7 核酸内切酶 I
规格：1250U|250U特性:
识别错配 DNA
分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA
检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA
随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆
概述:
T7 核酸内切酶 I 识别并切割不完全配对 DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链 DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。该酶切割错配碱基 5´ 端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。
来源:
重组 E. coli 菌株，其携带有麦芽糖结合蛋白（MBP）和 T7 核酸内切酶 I 的编码基因。
反应条件:
1X BalbBuffer 2
[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2 ，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
质保声明:
T7 核酸内切酶 I 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系，37℃ 条件下，1 小时将 90% 以上的 1 μg 超螺旋十字型结构的 pUC（AT）* 转化成 90% 以上的线性结构所需要的酶量。
* pUC（AT）来自 pUC19，在其 EcoRI 和 PstI 位点之间的多克隆位点处有修改。
浓度:
10,000 units/ml。
注意事项:
T7 核酸内切酶 I 是一种具有底物结构选择性的酶。该酶以不同的活性作用于不同的 DNA 底物。切割特定底物时，必须控制酶量和反应时间。
反应温度超过 42℃ 时，会增加非特异性核酸酶活性。
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文献和实验。因此，在T7系统的结合/洗脱过程中，可选用的试剂种类较广泛，亲和淘洗后噬菌体仍然保持很高的感染活性。产品应用许多基于多肽或蛋白功能来获得其编码cDNA的研究多可以选用噬菌体展示技术，例如：蛋白相互作用(例如激素，抗体，受体)酶分析，酶抑制核酸-蛋白相互作用抗原决定簇作图突变分析特点与优点独有的产品是唯一采用T7为载体的噬菌体展示系统，没有市售同类产品。独有的预制文库预制cDNA文库是Novagen特有的亲和掏洗产品，其它商业化亲和掏洗文库是多肽文库而非cDNA文库。操作方便提供完备的cDNA合成、克隆
退化很短的低聚物或个别核苷酸 ;尚存的RNA片段，这些增加的反义链互补，从而所载利益的顺序。 Probe探针 探针准备克隆基因在矢量控制下以下的推动者，SP6中，T7或T3的任何利益的一部分。这些发起人是公认的DNA依赖的RNA聚合酶最初从噬菌体特点。探针产生的放射性物质，因为它们是由体外转录 使用放射性UTPs的准备。 无补的DNA或RNA的切割核酸。 当探头是一个DNA分子， S1核酸当探针是RNA，可用于任何单链核糖核酸。因此，幸存的基因探针补只需通过放射自显影
的过程中失去活性。因此，在T7系统的结合/洗脱过程中，可选用的试剂种类较广泛，亲和淘洗后噬菌体仍然保持很高的感染活性。 产品应用 许多基于多肽或蛋白功能来获得其编码cDNA的研究多可以选用噬菌体展示技术，例如： 蛋白相互作用 (例如激素，抗体，受体) 酶分析， 酶抑制 核酸-蛋白相互作用 抗原 决定簇作图 突变分析 常见问题与解答 Novagen的人cDNA预制文库是怎么制备的?
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