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1000
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无锡耐思生物科技有限公司
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现货
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3年
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1/袋,50/箱
| 产品编号 | 规格(μm) | 颜色 | 灭菌 | 个/箱 | 目录价(元/箱) |
| 258369 | 40 | 蓝 | 是 | 50 | 1200 |
| 258368 | 70 | 白 | 是 | 50 | 1160 |
| 258367 | 100 | 黄 | 是 | 50 | 1240 |
· 样品杂质的过滤
· 流式细胞仪样品预处理
· 骨髓、胰腺、胸腺、淋巴结中血细胞单细胞悬浮样品准备
· 原代细胞培养和免疫原·样品的准备
· 冻存前样品的准备
· 失活血清产生的黏性蛋白的过滤
· 聚丙烯的框架,尼龙筛网
· 适配 50mL 离心管使用。
· 筛网规格:40μm、70μm、100μm,不同颜色更易区分
· 筛网均匀,过滤结果标准可靠
· 易握手柄设计,方便操作
· 灭菌处理,无DNA酶、无RNA酶、无热源、无细胞毒性
· 独立包装
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文献和实验-50ml培养基,灭菌待用; b. 在净化工作台上,将复合要求的松散愈伤组织用细胞铲接种于含有培养基地三角瓶中。接种量大约为培养基体积的十分之一; c. 接种后的三角瓶置于摇床上,在转速100rpm,25℃下光照培养; d. 每隔4周将悬浮培养物继代1次,方法是把5ml培养物转移到50ml新鲜培养基中(1:10),如果有大的细胞块,则在继代时先用一细胞筛过滤除去过大的细胞块,在进行接种。 2. 种细胞的筛选 种细胞的筛选是为细胞次生产物生产提供高产细胞系的中间
小鼠肿瘤样本制备 颈椎脱臼法将荷瘤小鼠处死,75% 酒精浸泡 5 min,取出小鼠置于无菌操作台上。 左手持镊子,右手持弯剪,沿肿瘤边缘剪下长约 1cm 的口子,可清晰看见肿瘤附着于皮下,沿肿瘤边缘轻轻剪开连接处,剥离肿瘤。 将剥离的肿瘤放入100 mm 的培养皿中,并在室温下加入 5~10 mL 的 1640 基础培养基。 单细胞悬液的制备 A.混合酶消化法 待所有肿瘤剥离完毕后,将肿瘤转移至 1.5 mL EP 管中,手持弯剪将肿瘤充分剪碎,边剪边加入1640基础培养基,静置数秒
203580) - - 1μM - EGF - - 50ng/ml - C029 Noggin - - 100ng/ml - CB89 R-spondin 1 - - 50ng/ml - CX83 IGF1 - - 20ng/ml - C023 HGF - - 10ng/ml - CJ72 NRG1 - - 50ng/ml - C753
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










