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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 供应商:
无锡耐思生物科技有限公司
- 现货状态:
现货
- 保修期:
3年
- 规格:
20/包,500/箱
采用聚苯乙烯
· PA/PE复合膜包装
· 电子束灭菌,SAL10-6
· 无内毒素
· 每个包装都有独立的货号批号标识,便于质量追踪
· 底部3/6/9/12点处有数字标记,方便用户确定细菌位置
· 叠设计使叠放和存储更加容易
· 透气点设计

| 产品编号 | 规格(mm) | 高(mm) | 容量 | 包装 | |
| (mL) | 个/包 | 包/箱 | |||
| 706011 | 35 | 12 | 5 | 20 | 25 |
| 754001 | 60 | 15 | 15 | 20 | 25 |
| 722011 | 65 | 15 | / | 20 | 25 |
| 752001 | 90 | 15 | 40 | 20 | 25 |
| 752002 | 90 | 15 | 40 | 20(双层袋装) | 25 |
| 752004 | 90 | 15 | 40 | 10 | 50 |
| 752003 | 90 | 15 | 40 | 5 | 100 |
| 752011 | 90 | 15 | 20 x 2格 | 20 | 25 |
| 752021 | 90 | 15 | 13 x 3格 | 20 | 25 |
| 752031 | 90 | 15 | 10 x 4格 | 20 | 25 |
| 752401 | 100 | 20 | 40 | 20 | 15 |
| 715011 | 150 | 15 | 60 | 10 | 10 |
| 755001 | 150 | 25 | / | 5 | 20 |
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文献和实验灯 废液缸 血球计数板 涡旋振荡器 恒温水浴箱 台式离心机 35mm培养皿 转染管 15ml离心管 观察用倒置显微镜 荧光显微镜和CCD 四、 实验步骤 1、细胞传代 (1) 试验准备:200ul/1mlTip头各一盒(以上物品均需高压灭菌),酒精棉球,废液缸,试管架,微量移液器,记号笔,培养皿,离心管。 (2) 弃掉培养皿中的培养基,用1ml的PBS溶液洗涤两次。 (3) 用Tip头加入1ml Trypsin液,消化1分钟(37℃,5%CO2 )。用手轻拍培养瓶壁,观察
管中,1000rpm离心5min。 (7) 用培养液重悬细胞,细胞计数后选择0.8X106个细胞加入一个35mm培养皿。 (8) 将合适体积完全培养液加入离心管中,混匀细胞后轻轻加入培养皿中,使其均匀分布。 (9) 将培养皿转入CO2培养箱中培养,第二天转染。 细胞转染 1)转染试剂的准备 A. 将400ul去核酸酶水加入管中,震荡10秒钟,溶解脂状物。 B.震荡后将试剂放在-20摄氏度保存,使用前还需震荡,。 2) 选择合适的混合比例(1:1-
过程: 1. 铺细胞: 选择状态良好的293T细胞传代, 2-3x105个细胞/35mm dish。 2. 20-24h后,待细胞长至铺满瓶底约50-70%的时候,进行转染。下面就35mm dish为例,采用以下转染体系: ddw: 105ul plasmid: 2 ug (如0.5ug/ul, 即用4ul) 2M CaCl2: 16.5ul 2XHBS: 125ul 按上述顺序,往eppendorf管中依次加入上述四种试剂。 先将前三者混匀, 最后加2XHBS。 一种
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