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抗人IgA单克隆抗体 小鼠抗人IgA 划膜用

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  • ¥700
  • bersee®博尔西已认证
  • B1430
  • 北京
  • 2026年04月28日
  • 点膜、标记、WB、Elisa、IHC等
  • 小鼠
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 抗体名

      小鼠抗人IgA

    • 抗体英文名

      Mouse anti Human IgA McAb

    • 靶点

      人IgA

    • 浓度

      5mg/ml左右

    • 应用范围

      点膜、标记、WB、Elisa、IHC等

    • 宿主

      小鼠

    • 适应物种

    • 保质期

      2年

    • 抗原来源

    • 级别

      试剂级

    • 库存

      大量

    • 供应商

      北京博尔西科技有限公司

    • 标记物

    • 克隆性

      单克隆

    • 保存条件

      -20℃

    • 形态

      液体

    • 亚型

      IgG

    • 免疫原

      人IgA

    • 规格

      1mg

    提示:本公司全部产品均为科研、实验专用试剂,非医疗用途、非药品、非保健品、非食品、非体外诊断试剂,不可用于动物及人体!

    小鼠抗人IgA(单克隆抗体)
    本产品使用具有高效价抗体的小鼠腹水为原料,采用免疫亲和层析方法纯化,去除杂抗体,并采用免疫亲和层析方法纯化,制成高纯度(>95%)高活性的抗人IgA单克隆抗体。
    纯度:≥95%
    保存体系:10mM PBS、防腐剂、PH7.2
    应用范围:Elisa、WB、IHC、金标、点膜、包被等科研、生产实验
    稳定性:-20℃保存2年
    产品规格:1mg、5mg、10mg、50mg
    注意事项:
    1.请根据实验需要选择*适工作效价,部分实验根据具体实验情况可在推荐工作效价基础上进行增加或减小。
    2.短期保存的抗体:如抗体几周内就会使用,收到后推荐在2-8℃保存,2-8℃短暂保
    存数周对抗体活性没有影响。
    3.长期保存的抗体:如抗体需超过1个月后才会使用,请酌情分装后于-20℃保存。
    4.建议:将抗体保存在冰箱里层,避免温度变化造成反复冻融。避免将抗体保存在自动除霜冰箱中。反复冻融过程中,冰晶会对抗体的空间结构造成破坏,导致蛋白变性形成多聚体,从而降低抗体的结合能力,加快抗体降解速度。


    单克隆抗体(目录)
    ★抗His tag(组氨酸标签)
    ★抗组织因子(rh-TF)
    ★抗人CD3
    ★抗人CD28
    ★抗人IgG
    ★抗人IgG Fc
    ★抗人IgG Fab
    抗人IgG1
    抗人IgG2
    抗人IgG3
    抗人IgG4
    抗人IgA
    抗人IgM

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    产品细节图片2
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    产品细节图片4

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    • 作者
    • 内容
    • 询问日期
    图标文献和实验
    相关实验
    • 单克隆抗体制备

      1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合,形成的杂交瘤细胞既可产生抗体,又可无性繁殖,从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破使血清学的研究进入了一个高度精确的新纪元。 免疫细胞化学的 技术关键之一是制备特异性强、亲合力大、滴度高的特异性抗体,由于每种抗原都有几个抗原决定簇,用它免疫动物将产生对各个决定簇的抗体,即多克隆抗体。单克隆抗体则是由一个产生抗体的细胞与一个骨髓瘤细胞融合而形成的杂交廇细胞经无性繁殖而来

    • 单克隆抗体的制备过程

      (1)体内诱生法 取Balb/c小鼠,首先腹腔注射0.5 ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后,腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖,并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周,可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水,即可获得大量单克隆抗体。 (2)体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中,杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体,收集培养上清液,离心去除细胞及其碎片,即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来,各种新型培养技术和装置不断出现,大大提高了抗体的生产

    • 单克隆抗体为基础的免疫治疗

      单克隆抗体为基础的免疫治疗       第1代单抗诞生于1975年,来源于小鼠的B细胞杂交瘤,称为鼠源单抗。但人的免疫系统会识针对此类识别单抗产生人抗鼠抗体,将其清除出体外而限制了它的应用。随后研制了人源化单抗,并于1988年进行了第1次商业性的临床试验。人源化单抗与鼠源单抗相比,具有以下的优点:特异性较强;不易发生过敏反应及免疫复合性疾病;在人体内维持的时间较长;可制备用于人的抗独特型抗体。制备人源化单抗可以采用人―鼠杂交瘤技术、人―人杂交瘤技术、EB病毒转化技术、EB病毒转化

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