- 询价
- Panbio
- 澳大利亚
- JL85132
- 2025年12月24日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8度
- 保质期：
18个月
- 英文名：
Dengue
- 库存：
50000
- 供应商：
广州健仑生物科技有限公司
- 规格：
96T
（我司同时有疟疾，登革热，克锥虫，丝虫，非洲锥虫，恙虫，无形体，立次克体，基孔肯热，寨卡病毒，黄热病检测试剂盒，各种质控品，抗原，欢迎致电）
预期用途
Panbio Dengue EARLY ELISA 是一种登革热 NS1 抗原捕获 ELISA。 用于定性检测血清中的 NS1 抗原，辅助临床实验室诊断出现登革热临床症状的患者。 Panbio Dengue EARLY ELISA 应该与其它登革热血清诊断法联用。（Panbio登革热）
（Panbio登革热）
概述
登革热病毒是黄病毒属，主要分布于热带和亚热带地区。世界上一半以上的人口居住于具有登革热潜在传播风险的地区，登革热是导致人类发病和死亡最严峻的虫媒病毒疾病。登革热病毒有 4 种不同但抗原相关的血清型，通过蚊（主要是埃及伊蚊、白纹伊蚊传播和波利尼西亚斑蚊）传播。
通过 ELISA 检测登革热 NS1 抗原是一种非常重要的方法，因为它能够在血清转化之前进行感染检测。 从发病后的第 1 天直到第 9 天都能在血清中检测到 NS1 抗原。这区别于 IgM 抗体，因为 IgM抗体直到发病后 3-5 天后才检测得到。继发性登革热病毒感染的特征是高 IgG 水平且其峰值检测窗口是在发病后的 6-15 天。这可能伴随着 IgM 水平升高。
（Panbio登革热）
注意事项
用于体外诊断
1. 在制备质控品的过程中使用的所有人源性材料已经过人类免疫缺陷病毒 1 和 2（HIV 1 和 2）抗体、丙肝（HCV）和乙肝表面抗原的检测，结果为阴性。但是，任何测试方法都不能完全确信，且所有人源性质控品和抗原都应按照潜在传染性材料处理。疾病控制和预防中心以及美国国立卫生研究院建议将潜在传染原按照生物安全二级处理。
2. 该测试只能使用血清执行。尚未建立使用全血、血浆或其它标本基质的方法。
3. 不可使用黄疸或脂血症血清，以及出现溶血或微生物生长的血清。
4. 不可加热，否则血清将失去活性。
5. 在开始检测前所有试剂必须平衡至室温（20-25℃）。检测受温度变化的影响。微孔板在达到室温（20-25℃）之前不可从密封袋中取出。
6. 直接用干净的吸液头从试剂瓶中吸出试剂。转移试剂可能导致污染。
7. 未使用的微孔应该立即重新密封并储存于干燥环境中。否则将产生错误结果。（Panbio登革热）
8、9....
具体说明请根据以下信息联系我们
微信二维码扫一扫
【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【市场部】 13802525278 020-82574011 杨永汉
【公司传真】 020-32206070
【腾讯 QQ 】 2042552662
【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-103室
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验开辟了新途径。目前此项技术已成功应用于弓形虫病免疫诊断，并且首创了用于 家畜日本血吸虫病检测的试剂盒。 这项研究已在美国《免疫学方法》、《热带医学杂志》等著名期刊上发表论文 15 篇，其中3 篇被SCI 收录。鉴定专家评价，该研究不仅是血吸虫病诊断方法学 上的一大突破，对我国血吸虫病乃至其他国家血吸虫病的防制也是一项重要贡 献，其研究水平为国际领先。 十一、广州研制出登革热诊断试剂盒 南方医科大学珠江医院联手广州市疾控中心研制出登革热快速早期诊断试 剂盒，可在两小时内检测出登革热
7. 其他：粪便隐血（FOB）、C反应蛋白 、尿微量白蛋白、反恐系列（炭疽杆菌、A型肉毒毒素、鼠疫菌、鼻疽菌、类鼻疽菌等） 国内主要生产商：艾康、新创、荣盛、上海凯创、万华普曼、蓝十字、金豪（金豪产品主要集中在反恐系列） 国外主要生产商（指在国内获得FDA批准文号的厂家）：英维利斯（InvernessMedical）、韩国SD 二、快速诊断的市场现状与前景 1． 传染病与优生优育检测： 目前疾病传染病类检测除用于手术前快速诊断外，还占有一部分临床诊断份额。尽管传染病的胶体金诊断试剂
体内细胞因子。3、抗核抗体、抗多肽抗体检测、抗体应答等免疫分析研究：Rouquette等应用液相蛋白芯片检测试剂盒定量检测了9种抗核抗体(antinuclear antibodies)，并与常规ELISA和免疫荧光试剂盒相比较，对222例血清样品的检测结果表明，液相芯片方法与常规方法的检测符合率介于99.1%～100.0%。Komatsu等建立液相蛋白芯片方法，用于检测抗多肽抗体，以监测多肽疫苗的免疫应答情况；检测表明，液相芯片方法的敏感性与商品化ELISA试剂盒相当，但前者所需样品量少，检测时间缩短，成本较低
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
