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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
PC9GR
- 库存:
100
- 供应商:
镜像绮点
- 肿瘤类型:
肺腺癌
- 细胞类型:
详见说明
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
肺腺癌组织
- 相关疾病:
肺腺癌
- 物种来源:
组织
- 免疫类型:
否
- 细胞形态:
圆形和纺锤形混合
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
鼻肺腺癌组织
- 运输方式:
冻存/复苏
- 年限:
长期
- 生长状态:
多数贴壁少量悬浮
- 规格:
T25
细胞介绍
源自人肺腺癌,该肺组织仍处于分化状态。PC-9(以前称为PC-14)。PC-14 最初于1989 年作为源自人肺腺癌(未分化型)的细胞系存放在RIKEN生物资源中心。该生物资源中心通过短串联重复序列 (STR) DNA 分析发现该细胞系与 PC-9 相同,PC-9 是源自人肺腺癌(分化型)的细胞系。此错误识别发生在细胞系存放在 RIKEN 生物资源中心之前。细胞系的名称更改为 PC-9,以反映这一发现。该细胞吉非替尼耐药。
细胞特性
1) 来源:人,肺腺癌组织
2) 形态:圆形和纺锤形混合,多数贴壁少量悬浮,
3) 含量:>1x106 细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途:仅供科研使用。
一.培养基及培养冻存条件准备
1)准备DMEM (推荐iCell-0001)培养基;优质胎牛血清,10%;0.5ug/ml 吉非替尼;双抗,1%。
注:上皮样细胞,多数贴壁,圆形细胞和梭形细胞同时存在。传代冻存时请收集圆形悬浮细胞。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
该细胞轻微贴壁和悬浮培养的细胞,传代可以参考以下方法
1. 收集:将培养瓶中的悬浮的细胞收集到离心管中。用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。由于细胞贴壁不牢PBS润洗后细胞会脱落所以PBS也要回收到离心管中。
2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。
3. 将收集到的悬浮细胞、pbs清洗液中的细胞和消化下来的贴壁细胞以1000rpml离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
业务范围



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文献和实验|
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