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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Capan2 Capan-2
- 库存:
100
- 供应商:
镜像绮点
- 肿瘤类型:
胰腺癌
- 细胞类型:
详见说明
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
胰腺癌组织
- 相关疾病:
胰腺癌
- 物种来源:
组织
- 免疫类型:
否
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
胰腺癌组织
- 运输方式:
冻存/复苏
- 年限:
长期
- 生长状态:
贴壁培养
- 规格:
1*10^6
细胞特性
1) 来源:胰腺癌
2) 形态:上皮细胞样,贴壁生长
3) 含量:>1x10^6 细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途:仅供科研使用。

一.培养基及培养冻存条件准备
1) 准备MCCOY'S 5A(推荐iCell-0011)培养基;优质胎牛血清,10%;双抗1%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
业务范围



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文献和实验查询:www.icellbioscience.com/news/News/blog/1
蛋白组学文章1篇:胰腺癌患者门静脉血清的Maldi-TOF分析 希望斑竹加我第一分啦
血糖浓度高于7.0mmol/L,或根据口服糖耐量试验诊断。 2. 细胞系和细胞培养 MIA PaCa2和PANC-1(来源于人原发性胰腺腺癌)、CAPAN-1(来源于人胰腺转移癌)和正常人纤维母细胞(来源于接受隐静脉切除术者的被切除的隐静脉)在培养基中进行培养,培养基中含低糖(5.5 mM)DMEM、10%FCS、2%谷酰胺和0.1%庆大霉素。细胞(约100,00/每烧瓶)接种于含10ml DMEM的75cm2烧瓶内,培养6天后,取出培养基并以200×g离心10分钟,收集上清液(条件培养液)作质普分析备用
pol III终止位点,能够直接导入细胞进行表达而无需事前克隆到载体中。和siRNA表达载体不同的是,SECs不需要载体克隆、测序等颇为费时的步骤,可以直接由PCR得到,不用一天的时间。因此,SECs成为筛选siRNA的最有效工具,甚至可以用来筛选在特定的研究体系中启动子和siRNA的最适搭配。如果在PCR两端添加酶切位点,那么通过SECs筛选出的最有效的siRNA后,可以直接克隆到载体中构建siRNA表达载体。构建好的载体可以用于稳定表达siRNA和长效抑制的研究。这个方法的主要缺点是①PCR
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