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- 上海雅吉生物科技有限公司
- YS-11592R
- 2025年07月10日
- WB=1:5000-20000 ELISA=1:5000-20000 IHC-P=1:500-1000 IHC-F=1:500-1000 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:100-1000 （石蜡切片需做抗原修复）
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Synthetic MAP peptide derived from human beta-Actin
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 克隆性：
多克隆
- 应用范围：
WB=1:5000-20000 ELISA=1:5000-20000 IHC-P=1:500-1000 IHC-F=1:500-1000 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:100-1000 （石蜡切片需做抗原修复）
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体英文名：
DHX32
- 规格：
0.1ML
优质现货供应，此产品本公司有标记的一抗出售，实验，可做流式及荧光祥光相关标记有：Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、AP标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记、FITC标记、Gold标记、HRP标记、PE标记、PE-Cy3标记、PE-CY5标记、PE-CY5.5标记、PE-CY7标记、RBITC标记
规 格：0.1ml/100ug，0.2ml/200ug
产品类型：一抗 单抗 多抗
克隆类型： polyclonal or monoclonal
运输方式：低温保存运输。
抗体的交叉反应：人，小鼠，大鼠，鸡 ，狗，猪，羊，牛，兔等......
产品用途：科研 实验，用于免疫组化实验，WB实验，相应的标记抗体有HRP标记抗体，FITC标记，BIO等。
应用领域： Western blotting、Immunohistocry、ELISA、IF、IHC-P、IHC-F等，具体适用的实验请来电咨询，本公司有同一产品适用于不同实验的抗体。
抗体的稀释方法：方法1. 实验前，将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释（或PBS稀释），将稀释后的抗体分装5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反复冻溶。方法2. 实验前,也可将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释50ul（或PBS稀释50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。方法3. 预试验可做几个梯度1：100、200、400背景高还可做上去，选一个 的稀释比例，再正式做，效果最好。工作液的稀释-使用抗体稀释液。 公司产品经无数次市场验证，若出现质量问题可无条件换货或退货。
常用免疫组织化学方法的原理：1. 免疫荧光细胞化学技术：将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察.当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后会发出一定波长的荧光,从而可以确定组织中的抗原定位或定量。
2. 免疫酶细胞化学技术：是目前免疫组织化学研究中最常用的技术．基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，通过光镜或电镜，对细胞或组织内的相应抗原进行定位或定性研究。
3. 免疫胶体金技术：就是用胶体金标记一抗，二抗或其他的能特异性的结合免疫球蛋白的分子（如葡萄球菌A蛋白）等作为探针对组织或细胞内的抗原进行定性，定位或定量研究．由于胶体金的电子密度高，多用于免疫电镜的单标记或多标记的定位研究。
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文献和实验施一公团队又出新作！进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程，提供癌症突变机制新见解
完成后释放的。而与 DDX42 相反，DDX46 是 17S U2 的一个组成部分，在剪接前体的组装和分支位点的校对过程中发挥着重要作用。但 DDX46 是否在 U2 snRNP 组装中有额外的作用尚不清楚。此外，虽然 DHX15 在内含子-套索剪接体 (ILS) 复合体分解中的机制已被广泛了解，但其在 U2 snRNP 和早期剪接复合体中的作用仍不清晰。 要解决这些关键问题，就必须阐明这些 RNA 解旋酶的结构和功能。最近的研究既揭示了 17S U2 snRNP 的整体结构，也揭示了 SF
致密核心，其实就是病毒的核衣壳。丝状体长短不一，长度有时可达4000nm，直径与球形病毒相同。流感病毒的结构主要包括内部的核心（即核衣壳）和外面的包膜（即病毒囊膜）两部分。 1．核心（核衣壳）流感病毒核心在电子显微镜下呈电子致密的核心，由核蛋白卷曲旋包绕螺旋形RNA组成，其核酸为单股负链RNA，分子量为5.9-6.3×106道尔顿,分节段。甲、乙型流感病毒为8个节段，丙型为7个节段，每一个节段就是一个基因，决定流感病毒的遗传特性，其 基因组 分节段的特点
的包膜(即病毒囊膜)两部分。 1.核心(核衣壳) 流感病毒核心在电子显微镜下呈电子致密的核心，由核蛋白卷曲旋包绕螺旋形RNA组成，其核酸为单股负链RNA，分子量为5.9-6.3×106道尔顿,分节段。甲、乙型流感病毒为8个节段，丙型为7个节段，每一个节段就是一个基因，决定流感病毒的遗传特性，其 基因组 分节段的特点使本病毒具有高频率基因重配，容易发生变异。流感病毒RNA外包绕的蛋白质中，三种分子量较大的蛋白P1、P2、P3均为RNA多聚酶，与RNA的转录
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