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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
Synthetic MAP peptide derived from human beta-Actin
- 亚型:
IgG
- 保存条件:
Store at -20 °C
- 克隆性:
多克隆
- 应用范围:
WB=1:5000-20000 ELISA=1:5000-20000 IHC-P=1:500-1000 IHC-F=1:500-1000 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:100-1000 (石蜡切片需做抗原修复)
- 浓度:
1mg/1ml
- 抗体英文名:
TMEPAI
- 规格:
0.1ML
优质现货供应,此产品本公司有标记的一抗出售,实验,可做流式及荧光祥光相关标记有:Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、AP标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记、FITC标记、Gold标记、HRP标记、PE标记、PE-Cy3标记、PE-CY5标记、PE-CY5.5标记、PE-CY7标记、RBITC标记
规 格:0.1ml/100ug,0.2ml/200ug
产品类型:一抗 单抗 多抗
克隆类型: polyclonal or monoclonal
运输方式:低温保存运输。
抗体的交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡 ,狗,猪,羊,牛,兔等......
产品用途:科研 实验,用于免疫组化实验,WB实验,相应的标记抗体有HRP标记抗体,FITC标记,BIO等。
应用领域: Western blotting、Immunohistocry、ELISA、IF、IHC-P、IHC-F等,具体适用的实验请来电咨询,本公司有同一产品适用于不同实验的抗体。
抗体的稀释方法:方法1. 实验前,将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释(或PBS稀释),将稀释后的抗体分装5-10支(20ulx5支或10ulx10支),放入-20℃保存,用一支拿一支,避免反复冻溶。方法2. 实验前,也可将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释50ul(或PBS稀释50ul)成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存,用多少吸多少。方法3. 预试验可做几个梯度1:100、200、400背景高还可做上去,选一个 的稀释比例,再正式做,效果最好。工作液的稀释-使用抗体稀释液。 公司产品经无数次市场验证,若出现质量问题可无条件换货或退货。
常用免疫组织化学方法的原理:1. 免疫荧光细胞化学技术:将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察.当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后会发出一定波长的荧光,从而可以确定组织中的抗原定位或定量。
2. 免疫酶细胞化学技术:是目前免疫组织化学研究中最常用的技术.基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用,然后加入酶的底物,生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒,通过光镜或电镜,对细胞或组织内的相应抗原进行定位或定性研究。
3. 免疫胶体金技术:就是用胶体金标记一抗,二抗或其他的能特异性的结合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作为探针对组织或细胞内的抗原进行定性,定位或定量研究.由于胶体金的电子密度高,多用于免疫电镜的单标记或多标记的定位研究。
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大学的研究人员在 Circulation 杂志发表研究论文 Circulating c-Met–Expressing Memory T Cells Define Cardiac Autoimmunity。 该研究发现了心肌炎的一种血液生物标志物,心肌炎患者血液中循环的 T 细胞表面带有 cMet 分子的 T 细胞水平显著升高。通过验血就能发现这种致命且难以诊断的炎症性,这种快速、廉价的诊断方法为治疗心肌炎带来了曙光。 图 4:来源 Circulation 5. Cell:揭开叶绿体蛋白转运体之谜
孵育时间进行修正。结果,孵育1分钟即可清晰观察到条带,孵育5分钟则条带浓度达到饱和。 结语PA Tag System是非常强力的亲和标签系统,由于NZ-1抗体原来是人平足蛋白抗体,所以用于人或猴子源的平足蛋白的细胞株(HEK、COS-1、COS-7细胞等)中会有些问题点,不过只要多加注意即可。另外,由于平足蛋白是膜蛋白,不会在细胞外分泌,使用这些细胞株不用担心内因性的平足蛋白可能会受到污染。而且,根据细胞株的不同,即使发现了有平足蛋白,也只会和NZ-1弱结合,可广泛用于膜蛋白和细胞内蛋白。如果将平足蛋白
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-Separator Suppresses Innate Immune Signaling, 该研究发现 STING 蛋白相分离形成的内质网立方膜结构能调节天然免疫。在 DNA 病毒感染后期的细胞内,或体外用 STING 激活剂(2'3'-cGAMP、c-di-GMP)处理的细胞内,均可观察到未进行高尔基体转运的 STING 蛋白在内质网膜形成不少有高度液滴性质的微米级别的凝集体。 这些发现一解延续 60 余年的科研悬案,或许几乎所有生命体各种细胞内的各类立方膜结构的形成,都可能受相关跨膜蛋白相分离的驱动! 图
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