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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
Synthetic MAP peptide derived from human beta-Actin
- 亚型:
IgG
- 保存条件:
Store at -20 °C
- 克隆性:
多克隆
- 应用范围:
WB=1:5000-20000 ELISA=1:5000-20000 IHC-P=1:500-1000 IHC-F=1:500-1000 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:100-1000 (石蜡切片需做抗原修复)
- 浓度:
1mg/1ml
- 抗体英文名:
STRBP
- 规格:
0.1ML
优质现货供应,此产品本公司有标记的一抗出售,实验,可做流式及荧光祥光相关标记有:Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、AP标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记、FITC标记、Gold标记、HRP标记、PE标记、PE-Cy3标记、PE-CY5标记、PE-CY5.5标记、PE-CY7标记、RBITC标记
规 格:0.1ml/100ug,0.2ml/200ug
产品类型:一抗 单抗 多抗
克隆类型: polyclonal or monoclonal
运输方式:低温保存运输。
抗体的交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡 ,狗,猪,羊,牛,兔等......
产品用途:科研 实验,用于免疫组化实验,WB实验,相应的标记抗体有HRP标记抗体,FITC标记,BIO等。
应用领域: Western blotting、Immunohistocry、ELISA、IF、IHC-P、IHC-F等,具体适用的实验请来电咨询,本公司有同一产品适用于不同实验的抗体。
抗体的稀释方法:方法1. 实验前,将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释(或PBS稀释),将稀释后的抗体分装5-10支(20ulx5支或10ulx10支),放入-20℃保存,用一支拿一支,避免反复冻溶。方法2. 实验前,也可将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释50ul(或PBS稀释50ul)成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存,用多少吸多少。方法3. 预试验可做几个梯度1:100、200、400背景高还可做上去,选一个 的稀释比例,再正式做,效果最好。工作液的稀释-使用抗体稀释液。 公司产品经无数次市场验证,若出现质量问题可无条件换货或退货。
常用免疫组织化学方法的原理:1. 免疫荧光细胞化学技术:将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察.当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后会发出一定波长的荧光,从而可以确定组织中的抗原定位或定量。
2. 免疫酶细胞化学技术:是目前免疫组织化学研究中最常用的技术.基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用,然后加入酶的底物,生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒,通过光镜或电镜,对细胞或组织内的相应抗原进行定位或定性研究。
3. 免疫胶体金技术:就是用胶体金标记一抗,二抗或其他的能特异性的结合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作为探针对组织或细胞内的抗原进行定性,定位或定量研究.由于胶体金的电子密度高,多用于免疫电镜的单标记或多标记的定位研究。
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文献和实验缺失 根据其亚细胞定位选择合适的敲减方法。有时发现细胞的感染效率很高,但是lncRNA的干扰效率却很低。因为RNA干扰作用只作用在胞浆内,细胞核中的lncRNA无法起作用,这时一般的siRNA或者shRNA方法可能不适用。 3. 其他敲减方法:CRISPR/Cas9、反义寡核苷酸、位点反转和启动子缺失等方法。 • 非编码能力验证 构建含有肽段和lncRNA的质粒,验证其是否有编码能力。 • LncRNA互作验证 1.RIP (蛋白已知,RNA未知) RIP
Nature:陈玲玲团队发现核仁新结构调控核糖体 RNA 末端加工重要机制
陈玲玲研究组长期致力于 lncRNA 代谢与功能的研究。前期通过 non-poly(A) 测序发现一类新型 lncRNA 家族,它们来自内含子,两端以 snoRNA 结尾,研究人员将其命名为 sno-lncRNA。SLERT 是其中一个 sno-lncRNA,完全定位在细胞核仁。 核仁是细胞核内一个复杂且高度动态变化的无膜亚结构,是细胞核内核糖体 RNA(rRNA)的加工厂。它在调节 rRNA 的转录、加工以及核糖体亚基组装中发挥着重要作用。核仁在形态上由内而外可以分为三层结构:多个纤维
固有鞘膜、白膜和血管膜。白膜在睾丸后缘处增厚,称睾丸纵隔;纵隔伸入睾丸实质,形成睾丸小隔,把睾丸分隔成 100~ 200个锥体形睾丸小叶,每小叶含 1~ 4条曲细精管,曲细精管逐渐向小叶集中,互相汇合成 20~ 30条直细精管。直细精管进入睾丸纵隔内互相结合形成睾丸网,再发出 8~ 15条输出小管,经睾丸后缘进入附睾头部。睾丸组织结构由曲细精管和间质组成。 曲细精管 为精子通过和形成的场所。占睾丸体积的 85%。管壁为一种特殊复层上皮组成,一为生
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