- ￥8
- 上海雅吉生物科技有限公司
- YS-7604R
- 2025年07月14日
- WB=1:5000-20000 ELISA=1:5000-20000 IHC-P=1:500-1000 IHC-F=1:500-1000 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:100-1000 （石蜡切片需做抗原修复）
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Synthetic MAP peptide derived from human beta-Actin
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 克隆性：
多克隆
- 应用范围：
WB=1:5000-20000 ELISA=1:5000-20000 IHC-P=1:500-1000 IHC-F=1:500-1000 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:100-1000 （石蜡切片需做抗原修复）
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体英文名：
RHBDD3
- 规格：
0.1ML
优质现货供应，此产品本公司有标记的一抗出售，实验，可做流式及荧光祥光相关标记有：Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、AP标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记、FITC标记、Gold标记、HRP标记、PE标记、PE-Cy3标记、PE-CY5标记、PE-CY5.5标记、PE-CY7标记、RBITC标记
规 格：0.1ml/100ug，0.2ml/200ug
产品类型：一抗 单抗 多抗
克隆类型： polyclonal or monoclonal
运输方式：低温保存运输。
抗体的交叉反应：人，小鼠，大鼠，鸡 ，狗，猪，羊，牛，兔等......
产品用途：科研 实验，用于免疫组化实验，WB实验，相应的标记抗体有HRP标记抗体，FITC标记，BIO等。
应用领域： Western blotting、Immunohistocry、ELISA、IF、IHC-P、IHC-F等，具体适用的实验请来电咨询，本公司有同一产品适用于不同实验的抗体。
抗体的稀释方法：方法1. 实验前，将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释（或PBS稀释），将稀释后的抗体分装5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反复冻溶。方法2. 实验前,也可将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释50ul（或PBS稀释50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。方法3. 预试验可做几个梯度1：100、200、400背景高还可做上去，选一个 的稀释比例，再正式做，效果最好。工作液的稀释-使用抗体稀释液。 公司产品经无数次市场验证，若出现质量问题可无条件换货或退货。
常用免疫组织化学方法的原理：1. 免疫荧光细胞化学技术：将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察.当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后会发出一定波长的荧光,从而可以确定组织中的抗原定位或定量。
2. 免疫酶细胞化学技术：是目前免疫组织化学研究中最常用的技术．基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，通过光镜或电镜，对细胞或组织内的相应抗原进行定位或定性研究。
3. 免疫胶体金技术：就是用胶体金标记一抗，二抗或其他的能特异性的结合免疫球蛋白的分子（如葡萄球菌A蛋白）等作为探针对组织或细胞内的抗原进行定性，定位或定量研究．由于胶体金的电子密度高，多用于免疫电镜的单标记或多标记的定位研究。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Cell Death Differ：中大五院黄曦团队发现新冠病毒引起肺损伤的分子机制
共沉淀和线粒体胞质分离实验证实 SARS-CoV-2 M 蛋白和 BCL-2 家族蛋白促凋亡分子 BOK 相互作用，抑制 BOK 泛素化降解，并促进 BOK 发生线粒体转位（图 2）。BOK 主要通过 BH2 结构域与 M 蛋白结合。 图片来源：Cell death & differentiation 对小鼠进行气管暴露注射表达 M 蛋白慢病毒的实验表明，M 蛋白会导致小鼠肺上皮细胞凋亡和脱落，肺通透性增强和产生肺水肿，敲低 BOK 能减轻 M 蛋白导致小鼠肺部损伤（图 4）。 图片来源：Cell
成纤维细胞迁移 图三 肝癌细胞分泌的外泌体促进肺部转移 大连医科大学宋波课题组和关宏伟课题组等在《Cancer Letters》上发表文章[2]，阐述了阿霉素耐药的胃癌细胞可以通过外泌体向不耐药的胃癌细胞传递 miR-501，引起胃癌细胞中 BLID 基因下调和使下游 caspase 通路失活，从而促进胃癌细胞增殖、迁移和侵袭，同时抑制细胞凋亡和增强胃癌细胞的耐药性。 图四 耐药株将外泌体 miR-501 传递给非耐药株 图五 耐药株外泌体能促进非耐药株增殖、迁移和侵袭 二、神经系统细胞来源外泌
的细胞几乎没有DNA的断裂，因而没有3'-OH形成，很少能够被染色。由此，TUNEL成为了检测DNA片段化(细胞凋亡)的最常用方法。(以TUNEL法细胞凋亡检测试剂盒(增强型，绿色荧光)为例) TUNEL检测：使用20 U/ml Dnase处理Hela细胞10分钟。 二、TUNEL实验中关键步骤 1. 充分脱蜡和水化。脱蜡前可先将切片在 60ºC烤片 20 min，再使用二甲苯脱蜡2次，每次 5-10 min;而水化一般建议用梯度乙醇从高浓度到低浓度浸洗，便于后期试剂能充分、均匀的结合反应
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
