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- 2025年07月15日
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常温，避光
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一年
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大量
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- CAS号：
79-06-1
中文别名： 2-丙烯酰胺; 丙烯醯胺050-01[6]; 丙烯酰胺水合液; AM; 丙烯酰胺单体
英文名称： Acrylamide
英文别名： Propenamide; Ethylenecarboxamide; Acrylamide ultra sequencing gel; Acrylamide, Molecular Biology Grade; Acrylamide monomer; Acrylamide-bis premix 37.5:1; Acrylamide electrophoresis; prop-2-enamide; 2-Propenamide
CAS号： 79-06-1
EINECS号： 201-173-7
分子式： C3H5NO
分子量： 71.0779
InChI： InChI=1/C3H5NO/c1-2-3(4)5/h2H,1H2,(H2,4,5)
丙烯酰胺 ,电泳专用级, ≥99%解读玻璃仪器的洗涤及干燥：
1、洗净的玻璃器皿应透明，其内壁应能被水均匀地润湿而不挂水珠。
2、滴定管、容量瓶、移液管等，由于其容量精确、形状特殊，通常是用专用洗液浸泡内壁，然后依次用自来水和去离子水冲洗。
3、洗净的玻璃仪器可自然倒置晾干，或放在电热干燥箱中在105 ℃ 左右烘干，对于不能用高温加热方法干燥的带有刻度的容量仪器，晾干或用电吹风热风吹干。
丙烯酰胺 ,电泳专用级, ≥99%郑重声明：
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文献和实验一、目的蛋白质分子有单链、双链和寡聚蛋白等组成形式，组成蛋白质分子的单条肽链又称亚基。通过对天然蛋白的聚丙烯酰胺凝胶电泳和变性蛋白的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱的比较，可以研究种子蛋白质分子组成和结构。另外，SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是测定亚基分子质量的好方法。通过本实验，学习SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理、技术和实际应用。二、原理用十二烷基硫酸钠（SDS）和还原剂（琉基乙醇或二硫苏糖醇）热处理蛋白质样品，蛋白质分子中的二硫键被还原，解离的亚基与SDS发生1：1.4的定量结合。SDS使蛋白
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量（垂直板型电泳）（图）
一、目的： 1．学习SDS-PAGE测定蛋白质分子量的基本原理。 2．掌握垂直板型电泳的基本操作技术。 二、原理： 由实验十五中已知，蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时，它的迁移率取决于它所带净电荷以及分子的大小和形状等因素。1967年，Shapiro等人发现，如果在聚丙烯酰胺凝胶系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠（sodium dodecyl sulfate，简称SDS），则蛋白质分子的电泳迁移率主要取决于它的分子量，而与所带电荷和形状无关。在一定条件下，蛋白质的分子量与电泳迁移率间的关系
相关专题 聚丙烯酰胺凝胶电泳 可用于蛋白和寡核苷酸的分离，最常用于蛋白质的分离，这里总结了DNA电泳专用的各种浓度PAGE胶配制的配方及制备方法。 聚丙烯酰胺 凝胶电泳简称为PAGE（Polyacrylamide gel electrophoresis），是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质。聚丙烯酰胺凝胶是由单体的丙烯酰胺（CH2=CHCONH2 Acrylamide）和甲叉双丙烯酰胺（CH2(NHCOHC=CH
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