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- KALANG
- 中国大陆
- KL-D5413
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输,4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
One-Step PAGESTAIN
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
10次
一步式PAGE染液
规格：10次英文名：One-Step PAGESTAIN
产品简介:
本产品是目前最简单的、灵敏度在纳克级的蛋白质PAGE染色方法。本产品不需要脱色处理,灵敏度高,使用方便,完全可以取代最常用的考马斯亮蓝G250(Coomassie Brilliant Blue G250)PAGE染色。
1.一步染色,可以不需脱色,不必担心脱色过度,一小时内完成整个过程。
2.高灵敏度,比考马斯亮蓝G250更灵敏,接近银染,达到ng水平。
3.不需昂贵仪器,肉眼即可观察结果,不象其他纳克级的染色方法需要贵重的仪器设备(如SYPRO系列的高灵敏度的荧光染料需要荧光成像系统)。
4.与普通扫描仪,mass spectrometry等兼容,便于保存数据和后续处理。
5.安全环保,不需要使用有毒的甲醇和有刺激味道的乙酸。
6.即开即用,经济实惠,可以多次使用。
使用及效果:
用去离子水简单漂洗凝胶,然后将凝胶放入本产品中(1块8×10 cm的 miniPAGE需要约25 mL的本产品),摇晃中染色直到出现满意的带型为止(一般需要20-60分钟)。染色液可以重复使用数次。如果反复使用,本产品可以染8×10cmmini PAGE约50块。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
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文献和实验RNA 总量可少至 10 pg！ ✦完全不离心无沉降的 mRNA 分离方法, 杜绝损耗和 DNA 污染； ✦独特的可温控分离器，柱内完成 cDNA 合成，避免 global PCR 由随机引物带来的扩增偏碍； ✦支持全自动高通量的一步式核酸提取及逆转录反应，更高效，更可靠！ 2 小时完成的蛋白质分离纯化 传统的蛋白质分离纯化方法多样，需要根据目的蛋白的不同性质采用最适宜的手段。常规的流程包括如下几个关键步骤： 基于 MACS Technology 的 μMACS
分子量这么小，用的SDS-PAGE胶浓度大一点，15%，跑胶时间不用太长，看见溴酚蓝跑的分离胶的中或中下部就停了，marker应该有专门小分子量预染marker，你找试剂公司的人跟他们讲一下你的要求，一般他们会有合适推荐给你的。转膜条件得摸，可以先按照实验室经常用的转膜条件试一下，如果是实验室转膜的目的蛋白分子量比如40kd用2h，你可以用1个小时试一下，转完以后的SDS-PAGE胶可以放到考马斯亮蓝染液染一下，看看小分子量蛋白转的情况，一抗先按照说明书建议的最高浓度做，二抗按照你所在实验
蛋白质电泳槽 Western Blot 垂直电泳制胶器漏胶问题分析
电泳槽采用的是与玻璃板分开独立的边条压片，在玻璃板破损时用户只需要更换玻璃板而不需要更换边条，大大节省了后期耗材成本。用户对每种凝胶厚度只需要准备一套边条压片，即可任意更换随每套机器附赠的5套玻璃板，后期也仅需添置需要更换的玻璃板，而不需要考虑边条厚度。 不仅如此，V-GES 创新性地改造了电极设计，在电极上用弹开式的夹门替代了传统的老式的固定玻璃板方法，不仅清洗时非常方便，同时在取出胶块进行下一步转膜时也是一步到位。请点击链接：https://v.qq.com/x/page/y0375zcka6p
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