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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human PRODH
- 亚型:
IgG
- 形态:
液态/冻干粉
- 保存条件:
Store at -4511 °C
- 克隆性:
多克隆
- 宿主:
rabbit
- 应用范围:
IHC-P=1:50-100 IHC-F=1:50-1421 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 规格:
0.2ml/0.1ML
购买实验用品请认准金牌卖家
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Horse
产品应用:WB=1:100-500,ELISA=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
克隆类型:Polyclonal
蛋白分子量(kDa):33
细胞定位:分泌型蛋白,细胞外基质,细胞膜
1、客户提供制备抗体所需蛋白或多肽片段,抗原纯度>85%,数量>10mg,浓度>1mg/ml。
2、客户提供的抗原信息应包含蛋白抗原的英文全称、种属信息、GeneID或序列信息;化合物抗原应提供化学结构式、活性基团、溶解性等信息。
3、请提前说明样品来源和生物危害等情况,或其他任何特殊情况。
标记服务
— 辣根过氧化物酶标记 荧光素标记 生物素标记 胶体金离子标记
实验人员对标记后蛋白进行分离、纯化、浓缩、过分子筛
将辣根过氧化物酶(HRP),荧光素(FTIC、RBITC、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、APC、PE),生物素(Biotin)及胶体金离子(CO-AO)等四类能量高、显示快的分子,以共价键和离子键的方式连接到抗体或抗原蛋白分子上,制备成高度灵敏和特异性的分子探针,广泛用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制药与兽医药研究等领域的分析研究与技术测定。以上分子探针的制备技术,完全有我公司资深专家、教授经过几十年的摸索研究而自身建立完善和成熟的免疫化学技术,达到国际水准。
所有标记物均来自美国SIGMA公司提供的原装产品。
我们提供的标记服务,可根据您科研的需求,满足您的需要,质量保证,价格合理。
一、标记流程
委托标记服务,请下载并详细填写《委托标记申请单》,待我公司标记室技术人员研究、确认后答复,并办理委托标记事宜。
二、各种标记物制备的收费标准(RMB)
我们不但提供抗体和大分子蛋白的标记服务,还提供小分子多肽及小分子蛋白的各种标记服务,提供标记化合物的服务(此化合物必须适用于标记),价格另议。
备注:
1、若标记抗体由用户提供,需具有高纯度高活性的抗体(IgG)或蛋白质抗原等;
2、制备时间:三天内完成,制成的标记物我公司可提供主要理化指标,标记物的生物活性和工作浓度均由用户自行测定;
3、为配合生物素系统可使用的HRP标记亲合素,可在本公司购买,也可以自行提供亲合素进行四种标记物的制备,价格另议;
4、对用户提供抗体IgG的技术要求:
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文献和实验,并维持其稳定性。它的微管结合能力由翻译后修饰来控制,其中磷酸化修饰是主要方式之一,正常情况下磷酸化修饰的水平较低,而过度磷酸化则会导致 Tau 蛋白失活,无法集结微管蛋白,致使神经细胞变性。由于 Tau 蛋白有多个磷酸化位点,并且参与调节的蛋白激酶和磷酸酯酶又不止一种,所以这使得 AD 的发病机制非常复杂。成人大脑中有 6 种 Tau 蛋白亚型,其中三种是有三段微管结合重复区域 (3R-tau),另三种是有四段微管结合重复区域(4R-tau)。Tau 全长蛋白被记做 2N4R 或 Tau-441
文章:推测损坏神经元的 Aβ在大脑中进行着秘密活动——保护大脑免于病原体的侵袭。研究者发现 Aβ能够以「抗菌肽」的身份防御微生物感染;而且,对于一些微生物而言,它的抗菌效果超出青霉素 100 倍!因此,Aβ或许不需要完全清除。 人类越来越强大,面对最后一大块未被征服的科学领域——脑,也在想方设法的探索它的「私生活」。在探索的道路上,华美已经为您准备好了 APP 的重组蛋白、多克隆抗体和单克隆抗体。 淀粉样肽 beta A4 重组蛋白 货号:CSB-RP
快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征研究进展
样蛋白沉积是AD重要的病理特征之一,与病情进展和痴呆状态密切相关。Nomura通过免疫组化技术发现P8脑β-APP和27KD的APP片段的免疫反应明显增强。另外,P8脑海绵状周围的星形细胞出现抗APP抗体染色活性,而海绵状病变以脑干为中心广泛发生,说明APP衍生片段在P8脑中显著沉积。 进一步研究发现β-APP及其mRNA在海马中表达增加并与衰老相关;免疫组化分析表明,海马中淀粉样蛋白斑的产生需要APP的表达达到一定的临界量,认知能力的获得与维持的缺陷可通过在脑室中注射β-APP抗体而减轻,说明β-APP
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