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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human PRODH
- 亚型:
IgG
- 形态:
液态/冻干粉
- 保存条件:
Store at -4448 °C
- 克隆性:
多克隆
- 宿主:
rabbit
- 应用范围:
IHC-P=1:50-100 IHC-F=1:50-1421 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 规格:
0.2ml/0.1ML
购买实验用品请认准金牌卖家
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Horse
产品应用:WB=1:100-500,ELISA=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
克隆类型:Polyclonal
蛋白分子量(kDa):33
细胞定位:分泌型蛋白,细胞外基质,细胞膜
1、客户提供制备抗体所需蛋白或多肽片段,抗原纯度>85%,数量>10mg,浓度>1mg/ml。
2、客户提供的抗原信息应包含蛋白抗原的英文全称、种属信息、GeneID或序列信息;化合物抗原应提供化学结构式、活性基团、溶解性等信息。
3、请提前说明样品来源和生物危害等情况,或其他任何特殊情况。
标记服务
— 辣根过氧化物酶标记 荧光素标记 生物素标记 胶体金离子标记
实验人员对标记后蛋白进行分离、纯化、浓缩、过分子筛
将辣根过氧化物酶(HRP),荧光素(FTIC、RBITC、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、APC、PE),生物素(Biotin)及胶体金离子(CO-AO)等四类能量高、显示快的分子,以共价键和离子键的方式连接到抗体或抗原蛋白分子上,制备成高度灵敏和特异性的分子探针,广泛用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制药与兽医药研究等领域的分析研究与技术测定。以上分子探针的制备技术,完全有我公司资深专家、教授经过几十年的摸索研究而自身建立完善和成熟的免疫化学技术,达到国际水准。
所有标记物均来自美国SIGMA公司提供的原装产品。
我们提供的标记服务,可根据您科研的需求,满足您的需要,质量保证,价格合理。
一、标记流程
委托标记服务,请下载并详细填写《委托标记申请单》,待我公司标记室技术人员研究、确认后答复,并办理委托标记事宜。
二、各种标记物制备的收费标准(RMB)
我们不但提供抗体和大分子蛋白的标记服务,还提供小分子多肽及小分子蛋白的各种标记服务,提供标记化合物的服务(此化合物必须适用于标记),价格另议。
备注:
1、若标记抗体由用户提供,需具有高纯度高活性的抗体(IgG)或蛋白质抗原等;
2、制备时间:三天内完成,制成的标记物我公司可提供主要理化指标,标记物的生物活性和工作浓度均由用户自行测定;
3、为配合生物素系统可使用的HRP标记亲合素,可在本公司购买,也可以自行提供亲合素进行四种标记物的制备,价格另议;
4、对用户提供抗体IgG的技术要求:
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文献和实验(angiotensin Ⅱ);血管紧张素Ⅱ在血管紧张素酶A的作用下,分解而形成血管紧张素Ⅲ(angiotensin Ⅲ)。血管紧张Ⅱ、Ⅲ均具有明显的生理效应,主要具有收缩血管(血管紧张素Ⅱ>血管紧张素Ⅲ)和促进肾上腺皮质分泌醛固酮(血管紧张素Ⅲ>血管紧张素Ⅱ)的作用。血管紧张素Ⅱ、Ⅲ除可被靶细胞摄取外,主要为血浆中血管紧张分解酶所灭活。在休克、脱水等肾前性因素作用时,肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性即可增加,从而可提高平均动脉压,促进钠水潴留,因而具有代偿意义。但如血管紧张素形成过多,作用延续过久,则也可因肾脏
肾素由近球细胞分泌。全身平均动脉压降低、脱水、肾动脉狭窄、低钠血症、交感神经紧张性增高等,可分别通过对入球小动脉壁牵张感受器、致密斑钠受体,以及直接对近球细胞的作用而引起肾素释放增多。肾素进入血液循环后,即使由肝细胞生成的血管紧张素原(angiotensinogen,一种α 2 -球蛋白)分解成为血管紧张素Ⅰ(angiotensin Ⅰ);后者在转化酶的作用下形成血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ);血管紧张素Ⅱ在血管紧张素酶A的作用下,分解而形成血管紧张素Ⅲ
乙型肝炎、和HBsAg阳性的患者血清中前S1蛋白,前S1抗原阴转愈早,AHB患者的疗程愈短,预后也愈好。说明前S1抗原及其抗体的检测是急性乙型肝炎的临床诊断,疗效观察和判数据预后的良好指标。 前S1蛋白的分子生物学特性 1.乙肝病毒(HBV)的基因结构 HBV为嗜肝DNA病毒,由一个不完全双链DNA组成,约3200个氨基酸。长链L含4个开放读码框架,为病毒蛋白的编码区:S区、C区、P区、X区。短链S相当于长链的50%-100%,其不固定端可被内原性DNA多聚酶延长,使病毒成为完整
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