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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human PRODH
- 亚型:
IgG
- 形态:
液态/冻干粉
- 保存条件:
Store at -2494 °C
- 克隆性:
多克隆
- 宿主:
rabbit
- 应用范围:
IHC-P=1:50-100 IHC-F=1:50-1421 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 规格:
0.2ml/0.1ML
购买实验用品请认准金牌卖家
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Horse
产品应用:WB=1:100-500,ELISA=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
克隆类型:Polyclonal
蛋白分子量(kDa):33
细胞定位:分泌型蛋白,细胞外基质,细胞膜
1、客户提供制备抗体所需蛋白或多肽片段,抗原纯度>85%,数量>10mg,浓度>1mg/ml。
2、客户提供的抗原信息应包含蛋白抗原的英文全称、种属信息、GeneID或序列信息;化合物抗原应提供化学结构式、活性基团、溶解性等信息。
3、请提前说明样品来源和生物危害等情况,或其他任何特殊情况。
标记服务
— 辣根过氧化物酶标记 荧光素标记 生物素标记 胶体金离子标记
实验人员对标记后蛋白进行分离、纯化、浓缩、过分子筛
将辣根过氧化物酶(HRP),荧光素(FTIC、RBITC、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、APC、PE),生物素(Biotin)及胶体金离子(CO-AO)等四类能量高、显示快的分子,以共价键和离子键的方式连接到抗体或抗原蛋白分子上,制备成高度灵敏和特异性的分子探针,广泛用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制药与兽医药研究等领域的分析研究与技术测定。以上分子探针的制备技术,完全有我公司资深专家、教授经过几十年的摸索研究而自身建立完善和成熟的免疫化学技术,达到国际水准。
所有标记物均来自美国SIGMA公司提供的原装产品。
我们提供的标记服务,可根据您科研的需求,满足您的需要,质量保证,价格合理。
一、标记流程
委托标记服务,请下载并详细填写《委托标记申请单》,待我公司标记室技术人员研究、确认后答复,并办理委托标记事宜。
二、各种标记物制备的收费标准(RMB)
我们不但提供抗体和大分子蛋白的标记服务,还提供小分子多肽及小分子蛋白的各种标记服务,提供标记化合物的服务(此化合物必须适用于标记),价格另议。
备注:
1、若标记抗体由用户提供,需具有高纯度高活性的抗体(IgG)或蛋白质抗原等;
2、制备时间:三天内完成,制成的标记物我公司可提供主要理化指标,标记物的生物活性和工作浓度均由用户自行测定;
3、为配合生物素系统可使用的HRP标记亲合素,可在本公司购买,也可以自行提供亲合素进行四种标记物的制备,价格另议;
4、对用户提供抗体IgG的技术要求:
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文献和实验中科院高福院士课题组 2019 年发表了哪些重要的研究成果?
of the side-by-side two-IgV molecule CD226 /DNAM- 1 to its ligand CD155 /Necl- 5(并排的两个 IgV 分子 CD226 / DNAM- 1 与配体 CD155 / Necl- 5 的结合模式)CD226 /DNAM- 1 是一种在 NK 细胞中表达的刺激分子,它通过与 NK 细胞的配体 CD155 结合来调节 NK 细胞的功能。研究人员通过测定载脂蛋白 CD226 和 CD226 -CD155 复合物的结构,探讨激活受体 CD226 和 CD155 相互作用的分子
,适合于样本量大,中高通量的甲基化研究。芯片以矩阵微珠芯片(Sentrix Array Matrix(SAM))的格式,每个panel可以检测96个样本,根据客户的定制要求,每个样品可同时检测384-1536个甲基化位点。 而安捷伦采用的是免疫共沉淀的方法(MeDIP-ChIP )的方法。基因组DNA分成两份,一份用来做MeDIP,加入抗5'-甲基化胞嘧啶核苷抗体,使用免疫磁珠法分离样品中甲基化DNA片段的抗体复合物,样品中其余的非甲基化DNA片段被洗脱;另一份作为对照。两个样品都标记
8 000r/min离心30分钟。沉淀物溶解于0.01mol/L pH7.4 PBS中,准备上柱。采用LKB bROMMA 快速蛋白液相色谱系统(FPLC),用0.02mol/L pH7.0 PBS,平衡Superdex75(Pharmacia)柱(1.6×55cm)后,加入硫酸铵沉淀物1ml,0.02mol/L pH7.0 PBS进行洗脱,洗脱速度为0.7ml/min,226nm波长检测光密度ABS值。收集各组分,检测粘附活性,合并活性组分,冷冻干燥浓缩后,进一步纯化。用0.05mol/L pH
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