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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human PRODH
- 亚型:
IgG
- 形态:
液态/冻干粉
- 保存条件:
Store at -2256 °C
- 克隆性:
多克隆
- 宿主:
rabbit
- 应用范围:
IHC-P=1:50-100 IHC-F=1:50-1421 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 规格:
0.2ml/0.1ML
购买实验用品请认准金牌卖家
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Horse
产品应用:WB=1:100-500,ELISA=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
克隆类型:Polyclonal
蛋白分子量(kDa):33
细胞定位:分泌型蛋白,细胞外基质,细胞膜
1、客户提供制备抗体所需蛋白或多肽片段,抗原纯度>85%,数量>10mg,浓度>1mg/ml。
2、客户提供的抗原信息应包含蛋白抗原的英文全称、种属信息、GeneID或序列信息;化合物抗原应提供化学结构式、活性基团、溶解性等信息。
3、请提前说明样品来源和生物危害等情况,或其他任何特殊情况。
标记服务
— 辣根过氧化物酶标记 荧光素标记 生物素标记 胶体金离子标记
实验人员对标记后蛋白进行分离、纯化、浓缩、过分子筛
将辣根过氧化物酶(HRP),荧光素(FTIC、RBITC、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、APC、PE),生物素(Biotin)及胶体金离子(CO-AO)等四类能量高、显示快的分子,以共价键和离子键的方式连接到抗体或抗原蛋白分子上,制备成高度灵敏和特异性的分子探针,广泛用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制药与兽医药研究等领域的分析研究与技术测定。以上分子探针的制备技术,完全有我公司资深专家、教授经过几十年的摸索研究而自身建立完善和成熟的免疫化学技术,达到国际水准。
所有标记物均来自美国SIGMA公司提供的原装产品。
我们提供的标记服务,可根据您科研的需求,满足您的需要,质量保证,价格合理。
一、标记流程
委托标记服务,请下载并详细填写《委托标记申请单》,待我公司标记室技术人员研究、确认后答复,并办理委托标记事宜。
二、各种标记物制备的收费标准(RMB)
我们不但提供抗体和大分子蛋白的标记服务,还提供小分子多肽及小分子蛋白的各种标记服务,提供标记化合物的服务(此化合物必须适用于标记),价格另议。
备注:
1、若标记抗体由用户提供,需具有高纯度高活性的抗体(IgG)或蛋白质抗原等;
2、制备时间:三天内完成,制成的标记物我公司可提供主要理化指标,标记物的生物活性和工作浓度均由用户自行测定;
3、为配合生物素系统可使用的HRP标记亲合素,可在本公司购买,也可以自行提供亲合素进行四种标记物的制备,价格另议;
4、对用户提供抗体IgG的技术要求:
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文献和实验免疫球蛋白 Fc 段受体 Fc ε RI/ Fc ε R Ⅱ FcεRI 由一条。链、一条p链和YY二聚体所组成(op丁2)。FctRI。链属IgSF成员,胞膜外区有2个C2样结构域,跨膜区与CDl6跨膜区同源性很高。p链是CD20/FctRIp家族成员。丁链则与FcTRⅢ丁亚单位完全相同,并与CD3(和7)链结构相似。FctRIT链胞质区含有ITAM。FctRI是IgE高亲和力受体,相互结合的部位是FctRa第1个IgSF结构域与IgE重链第3个恒定区Ce3。FceRI丁链
人免疫球蛋白G Fc 片段(Fcγ)酶联免疫分析(ELISA)
人免疫球蛋白G Fc 片段(Fc γ) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中免疫球蛋白G Fc 片段(Fc γ) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人免疫球蛋白 G Fc 片段 (Fc γ ) 水平。用纯化的 人免疫球蛋白 G Fc 片段 (Fc γ ) 抗体 包被微孔板,制成固相抗体,往包
肥大细胞产生的介质--Fc γRI 的作用 一般情况下,只有当其表面的FcεRI发生抗原依赖的聚集后,肥大细胞才释放促炎症介质。但有些时候,其他受体包括IgG高亲和力受体(FcγRl)、c-Kit、补体C3a受体及腺苷受体,也同样可以诱发或增强肥大细胞的活化。IgG受体(FcγR)的作用具有双重性,可以促进也可以抑制肥大细胞的活化。有关应答具有物种专一性,并依赖于肥大细胞的表型特征。 人类CD34阳性肥大细胞在IFN-γ作用下Fc
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