- ￥1280
- BIOSS
- 北京
- YS-12571R
- 2025年07月11日
- IHC-P=1:50-100 IHC-F=1:50-1421 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- rabbit
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human PRODH
- 亚型：
IgG
- 形态：
液态/冻干粉
- 保存条件：
Store at -1731 °C
- 克隆性：
多克隆
- 宿主：
rabbit
- 应用范围：
IHC-P=1:50-100 IHC-F=1:50-1421 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 规格：
0.2ml/0.1ML
购买实验用品请认准金牌卖家
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Horse
产品应用:WB=1:100-500,ELISA=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
克隆类型:Polyclonal
蛋白分子量（kDa）:33
细胞定位:分泌型蛋白,细胞外基质,细胞膜
1、客户提供制备抗体所需蛋白或多肽片段，抗原纯度＞85%，数量＞10mg，浓度＞1mg/ml。
2、客户提供的抗原信息应包含蛋白抗原的英文全称、种属信息、GeneID或序列信息；化合物抗原应提供化学结构式、活性基团、溶解性等信息。
3、请提前说明样品来源和生物危害等情况，或其他任何特殊情况。
标记服务
— 辣根过氧化物酶标记 荧光素标记 生物素标记 胶体金离子标记
实验人员对标记后蛋白进行分离、纯化、浓缩、过分子筛
将辣根过氧化物酶（HRP），荧光素（FTIC、RBITC、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、APC、PE）,生物素（Biotin）及胶体金离子（CO-AO）等四类能量高、显示快的分子，以共价键和离子键的方式连接到抗体或抗原蛋白分子上，制备成高度灵敏和特异性的分子探针，广泛用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制药与兽医药研究等领域的分析研究与技术测定。以上分子探针的制备技术，完全有我公司资深专家、教授经过几十年的摸索研究而自身建立完善和成熟的免疫化学技术，达到国际水准。
所有标记物均来自美国SIGMA公司提供的原装产品。
我们提供的标记服务，可根据您科研的需求，满足您的需要，质量保证，价格合理。
一、标记流程
委托标记服务，请下载并详细填写《委托标记申请单》，待我公司标记室技术人员研究、确认后答复，并办理委托标记事宜。
二、各种标记物制备的收费标准（RMB）
我们不但提供抗体和大分子蛋白的标记服务，还提供小分子多肽及小分子蛋白的各种标记服务，提供标记化合物的服务（此化合物必须适用于标记），价格另议。
备注：
1、若标记抗体由用户提供，需具有高纯度高活性的抗体（IgG)或蛋白质抗原等；
2、制备时间：三天内完成，制成的标记物我公司可提供主要理化指标，标记物的生物活性和工作浓度均由用户自行测定；
3、为配合生物素系统可使用的HRP标记亲合素，可在本公司购买，也可以自行提供亲合素进行四种标记物的制备，价格另议；
4、对用户提供抗体IgG的技术要求：
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文献和实验蛋白(pentom)与靶细胞表面的整合蛋白家族分子相互作用，内化进入细胞。因此，CAR对于腺病毒的感染至关重要。但是，这种感染缺乏特异性，而且CAR在许多肿瘤细胞表面并不表达或仅低水平表达，导致腺病毒不能感染这些细胞。因此，为了提高腺病毒对肿瘤细胞感染的效率和靶向性，必须建立CAR非依赖的特异感染途径。一种方法是构建一类双特异性的腺病毒导向分子，这种分子的一端为抗腺病毒纤维蛋白(如knob结构域)，或五邻体蛋白的抗体，也可以是CAR的胞外区；另一端则是可以与肿瘤细胞表面受体结合的配体，或者是抗肿瘤特异性抗原
来，在识别蛋白或受体的小肽顺序的鉴定上、在结构和功能上模拟已知蛋白的多肽模拟物的研究上、在筛选鉴定能与人类病毒、细胞、组织及肿瘤等生物靶系统结合的多肽研究日益增加。噬菌体多肽展示库提供了这样的可能胜：可从多肽展示库中分离出一个能与重要蛋白如与炎症有关的抗体、与介导细胞粘着的整合蛋白等特异性结合已具有相应生物活性的多肽。特别是有可能发现一些多助配基而导致多肽模拟药物（peptidomimetic drugs）的产生。噬菌体及库有广泛的应用，它不仅可以展示小肽，而且可以展示较大的蛋白，如单链抗体。丝状噬菌
的仙台病毒的诱导下进行融合；最后一步将标记的抗体加入到融合的人、鼠细胞中，让这些标记抗体同融合细胞膜上相应的抗原结合。开始,融合的细胞一半是红色, 一半是绿色。在37℃下40分钟后, 两种颜色的荧光在融合的杂种细胞表面呈均匀分布，这说明抗原蛋白在膜平面内经扩散运动而重新分布。这种过程不需要ATP。如果将对照实验的融合细胞置于低温(1℃)下培育, 则抗原蛋白基本停止运动。这一实验结果令人信服地证明了膜整合蛋白的侧向扩散运动。
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