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多克隆
我们的产品/Our Production
单体品种:
IBOA、IBOMA、TPGDA、NPGDA、PO2-NPGDA、PDDA、HDDA、TMPTA、EO3-TMPTA、EO9-TMPTA、EO15-TMPTA、PO3-GTA、PETA、DITMP4A、DPHA等
引发剂:
173、184、907、TPO、二苯甲酮等
树脂:
环氧丙烯酸酯系列
聚氨酯丙烯酸酯系列,化学试剂客服
Anti-Glucagon抗体[K79bB10]
对甲基苯甲醛;4-甲基苯甲醛104-87-0
3-氟-4-碘苯腈887266-99-1
5-氟-2-硝基苯甲醚448-19-1
对乙基苯硼酸63139-21-9
4-碘苯甲醚;对碘苯甲醚696-62-8
4-甲酯基苯硼酸99768-12-4
Anti-Glucagon抗体[K79bB10]
D-3-甲基苯丙氨酸114926-39-5
L-2-甲基苯丙氨酸80126-53-0
2-硝基苯甲醛;邻硝基苯甲醛552-89-6
对硝基苯腈;4-硝基苯腈619-72-7
2-硝基苯磺酰胺5455-59-4
1,3-二(4-氨苯氧基)苯2479-46-1
Anti-Glucagon抗体[K79bB10]
应NIBSC标准品
WHO生物标准品是世界卫生组织(WHO)制订了在疾病预防、治疗和诊断中用到的生物制品的国际标准品和参考试剂,而这些生物制品仅通过化学方法不能完全鉴定。这类标准物质已在全球范围内使用超过60年。1848年以后,WHO生物学标准化委员会(ECBS),建立和制备了数百种标准品。
WHO国际标准品的研究和生产是来自于全球最优秀机构的协作,包括全世界各国国家实验室、制药企业、大学和医院实验室。供试材料不仅涵盖整个研究设计的目标,还包括用于评价可靠性的有编码的重复材料。
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文献和实验对照。 二、注意事项 1、荧光染色后一般在 1h 内完成观察,或于 4℃ 保存 4h ,时间过长,可能会使荧光提前衰退。 2、每次试验均需设置以下三种对照: (1) 阳性对照:阳性血清+荧光标记物; (2)阴性对照:阴性血清+荧光标记物; (3)荧光标记物对照:PBS +荧光标记物。 三、免疫荧光双标的经验之谈 1、选取一抗时,要求来源于两种不同的动物,我用的是来源于家兔和大鼠的抗体,二抗则是不同荧光信号标记的,我用的是 donkey anti-rabbit-FITC(绿)和donkey anti
于细胞阳选,也能用于细胞阴选中。 为了评估 Strep-Tactin®TACS 琼脂糖柱细胞阴选的效率,实验从外周血单个核细胞(PBMC)样品中富集了 CD3- CD56+自然杀伤细胞(NK)。材料为Strep-Tactin®TACS 琼脂糖柱以及生物素化的抗体,仅 10 分钟,便完成了细胞阴选(图 1)。 流程如下: 阴选流程:生物素化抗体与 PBMC 孵育标记非目的细胞,加入至亲和层析柱后,即可收集目的细胞 实验方案 CD3- CD56+ NK 的细胞阴选 · 将 1 x
)检测不应作为ANA检测或ANA筛查的方法; 8、实验室自制ANA,anti-dsDNA和特异性anti-ENA自身抗体的检测方法应按照国际标准(如WHO,CDC/IUIS)逐个标准化; 9、IIFA筛查ANA时所用二抗体应是荧光素标记的抗人IgG特异性抗体; 10、ANA-IIFA依赖于试剂、设备和其他因素,因而筛查稀释度可因地制宜。一个ANA异常的结果应是在正常对照人群第95百分位以上的滴度。通常而言,以Hep-2细胞为底物检测ANA评价成人
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![抗atp6v0d1抗体[epr18320-38]](https://img1.dxycdn.com/2017/0710/407/3220506591385659220-14.jpg!wh200)

