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上海一基实业有限公司
我们的产品/Our Production
单体品种:
IBOA、IBOMA、TPGDA、NPGDA、PO2-NPGDA、PDDA、HDDA、TMPTA、EO3-TMPTA、EO9-TMPTA、EO15-TMPTA、PO3-GTA、PETA、DITMP4A、DPHA等
引发剂:
173、184、907、TPO、二苯甲酮等
树脂:
环氧丙烯酸酯系列
聚氨酯丙烯酸酯系列,化学试剂客服
动物细胞/组织细胞核粗提分离试剂盒
CaMV35S基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法SN标准)
FMV35S基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法SN标准)
NPTII基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法SN标准)
PAT基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法SN标准)
BAR基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法SN标准)
GOX基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法SN标准)
Cry1A(b)基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法SN标准)
Cry3A基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法SN标准)
Cry1A(b/c)基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法SN标准)
EPSPS基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法SN标准)
动物细胞/组织细胞核粗提分离试剂盒
植物内源基因tRNALeu核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法SN标准)
玉米内源基因核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
转基因玉米品系Bt11核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
玉米内源基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法SN标准)
转基因玉米品系Bt176核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
转基因玉米品系98140核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
转基因玉米品系MON810核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
转基因玉米品系T25核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
转基因玉米品系3272核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
动物细胞/组织细胞核粗提分离试剂盒
应NIBSC标准品
WHO生物标准品是世界卫生组织(WHO)制订了在疾病预防、治疗和诊断中用到的生物制品的国际标准品和参考试剂,而这些生物制品仅通过化学方法不能完全鉴定。这类标准物质已在全球范围内使用超过60年。1848年以后,WHO生物学标准化委员会(ECBS),建立和制备了数百种标准品。
WHO国际标准品的研究和生产是来自于全球最优秀机构的协作,包括全世界各国国家实验室、制药企业、大学和医院实验室。供试材料不仅涵盖整个研究设计的目标,还包括用于评价可靠性的有编码的重复材料。
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文献和实验实验室中时常听到这样的困惑,「明明通过免疫荧光(IF)能看到目的蛋白表达在细胞核膜上的表达,但为什么不论用总蛋白还是核蛋白进行 WB 检测,都无法检测到目的蛋白?」 类似这样的问题,你是否也深有感触? 实际操作过程中,是否遇到过免疫荧光有结果而蛋白印迹却没条带的情况?什么原因导致了这种情况?又该如何处理? 一、IF & WB 免疫荧光(IF)和免疫印迹(WB)都是利用抗原和抗体的特异性结合对目的蛋白质进行检测。IF 采用抗体和荧光检测固定细胞或组织中目的
分离后通过免疫沉淀或免疫印迹检测细胞内特定蛋白质的移动。例如,对某个细胞系中某个对质膜蛋白转运有影响的特殊因子感兴趣,可以用这个因子处理细胞,处理后的细胞通过离心富集。然后将处理过的细胞和没有处理过的细胞分别分离成不同组分。许多传统方法和商业试剂盒可以将细胞/组织分离成亚细胞结构例如胞浆,质膜,细胞器和细胞核。通过使用特异性抗体免疫印迹对比目标膜蛋白的分布。这种研究方法的基本要求是分离出的亚细胞组份必须相对干净。在市场上有许多细胞组分分离试剂盒,但是通常都具有显著的交叉污染,所以仔细选择细胞组分分离试剂盒
在 RIPA 不可溶组分中,如果样品又是研磨困难的组织样品,则优先选择对膜蛋白和小分子量蛋白提取效率更高且不需要匀浆仪的 Invent 柱式法工具进行总蛋白提取[1]。 * 目标蛋白在某个特定细胞器上(内质网,高尔基体,溶酶体,线粒体,内体等)表达,且蛋白表达量较低,若用总蛋白检测时条带较弱,则推荐使用 Invent 柱式法工具富集特定细胞器蛋白后再检测,提高检出效率。 * 研究蛋白定位或研究蛋白转运过程,推荐使用 Invent 柱式法工具进行细胞组分分离,将样品分离为不同组分如分成细胞核,细胞浆,细胞
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