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- 2025年07月13日
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上海一基实业有限公司
我们的产品/Our Production
单体品种：
IBOA、IBOMA、TPGDA、NPGDA、PO2-NPGDA、PDDA、HDDA、TMPTA、EO3-TMPTA、EO9-TMPTA、EO15-TMPTA、PO3-GTA、PETA、DITMP4A、DPHA等
引发剂：
173、184、907、TPO、二苯甲酮等
树脂：
环氧丙烯酸酯系列
聚氨酯丙烯酸酯系列，化学试剂客服
胞核微型RNA（Pre-RNA）电泳法分离试剂盒
NOS基因核酸检测试剂盒（恒温荧光法）
CaMV35S基因核酸检测试剂盒（恒温荧光法）
FMV35S基因核酸检测试剂盒（恒温荧光法）
NPTII基因核酸检测试剂盒（恒温荧光法）
PAT基因核酸检测试剂盒（恒温荧光法）
BAR基因核酸检测试剂盒（恒温荧光法）
GOX基因核酸检测试剂盒（恒温荧光法）
Cry1A（b）基因核酸检测试剂盒（恒温荧光法）
胞核微型RNA（Pre-RNA）电泳法分离试剂盒
Cry3A基因核酸检测试剂盒（恒温荧光法）
EPSPS基因核酸检测试剂盒（恒温荧光法）
NOS基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法SN标准）
CaMV35S基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法SN标准）
FMV35S基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法SN标准）
NPTII基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法SN标准）
PAT基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法SN标准）
BAR基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法SN标准）
GOX基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法SN标准）
Cry1A（b）基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法SN标准）
胞核微型RNA（Pre-RNA）电泳法分离试剂盒
应NIBSC标准品
WHO生物标准品是世界卫生组织（WHO）制订了在疾病预防、治疗和诊断中用到的生物制品的国际标准品和参考试剂，而这些生物制品仅通过化学方法不能完全鉴定。这类标准物质已在全球范围内使用超过60年。1848年以后，WHO生物学标准化委员会（ECBS），建立和制备了数百种标准品。
WHO国际标准品的研究和生产是来自于全球最优秀机构的协作，包括全世界各国国家实验室、制药企业、大学和医院实验室。供试材料不仅涵盖整个研究设计的目标，还包括用于评价可靠性的有编码的重复材料。
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文献和实验Nature：陈玲玲团队发现核仁新结构调控核糖体 RNA 末端加工重要机制
陈玲玲研究组长期致力于 lncRNA 代谢与功能的研究。前期通过 non-poly(A) 测序发现一类新型 lncRNA 家族，它们来自内含子，两端以 snoRNA 结尾，研究人员将其命名为 sno-lncRNA。SLERT 是其中一个 sno-lncRNA，完全定位在细胞核仁。 核仁是细胞核内一个复杂且高度动态变化的无膜亚结构，是细胞核内核糖体 RNA（rRNA）的加工厂。它在调节 rRNA 的转录、加工以及核糖体亚基组装中发挥着重要作用。核仁在形态上由内而外可以分为三层结构：多个纤维
师从施一公，发表 6 篇Science/3篇 Cell，她被誉为「世界最具潜力女科学家」| 论文盘点
体」这一世界级难题。 RNA 剪接是生命体解读遗传密码的核心步骤，即把遗传密码中的内含子「剪」出来，外显子「接」一起的过程，由细胞核内的剪接体负责执行。人类的遗传疾病大约有 35% 都是因为剪接异常造成的。然而，剪接体催化过程中不同构象高分辨率结构的缺失严重限制了大家对其工作机制以及 RNA 剪接的分子机理的理解。因此，对于剪接体以及 RNA 剪接通路上各复合物结构的研究，是当今世界最富有挑战性、最亟待解决的课题之一。 她曾以第一作者和共同第一作者的身份在 Science 上发表 6 篇论文
缺失 根据其亚细胞定位选择合适的敲减方法。有时发现细胞的感染效率很高，但是lncRNA的干扰效率却很低。因为RNA干扰作用只作用在胞浆内，细胞核中的lncRNA无法起作用，这时一般的siRNA或者shRNA方法可能不适用。 3. 其他敲减方法：CRISPR/Cas9、反义寡核苷酸、位点反转和启动子缺失等方法。 • 非编码能力验证 构建含有肽段和lncRNA的质粒，验证其是否有编码能力。 • LncRNA互作验证 1.RIP （蛋白已知，RNA未知） RIP
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