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- 一基
- 上海
- YIJI12094
- 2025年07月08日
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上海一基实业有限公司
我们的产品/Our Production
单体品种：
IBOA、IBOMA、TPGDA、NPGDA、PO2-NPGDA、PDDA、HDDA、TMPTA、EO3-TMPTA、EO9-TMPTA、EO15-TMPTA、PO3-GTA、PETA、DITMP4A、DPHA等
引发剂：
173、184、907、TPO、二苯甲酮等
树脂：
环氧丙烯酸酯系列
聚氨酯丙烯酸酯系列，化学试剂客服
6倍碱性凝胶DNA电泳上样缓冲液
对碘苯腈;4-碘苯甲腈3058-39-7
对碘苯甲酸;4-碘苯甲酸619-58-9
邻碘苯甲酸;2-碘苯甲酸88-67-5
对甲基苯甲醛;4-甲基苯甲醛104-87-0
3-氟-4-碘苯腈887266-99-1
5-氟-2-硝基苯甲醚448-19-1
对乙基苯硼酸63139-21-9
6倍碱性凝胶DNA电泳上样缓冲液
4-碘苯甲醚;对碘苯甲醚696-62-8
4-甲酯基苯硼酸99768-12-4
D-3-甲基苯丙氨酸114926-39-5
L-2-甲基苯丙氨酸80126-53-0
对硝基苯腈;4-硝基苯腈619-72-7
2-硝基苯磺酰胺5455-59-4
6倍碱性凝胶DNA电泳上样缓冲液
应NIBSC标准品
WHO生物标准品是世界卫生组织（WHO）制订了在疾病预防、治疗和诊断中用到的生物制品的国际标准品和参考试剂，而这些生物制品仅通过化学方法不能完全鉴定。这类标准物质已在全球范围内使用超过60年。1848年以后，WHO生物学标准化委员会（ECBS），建立和制备了数百种标准品。
WHO国际标准品的研究和生产是来自于全球最优秀机构的协作，包括全世界各国国家实验室、制药企业、大学和医院实验室。供试材料不仅涵盖整个研究设计的目标，还包括用于评价可靠性的有编码的重复材料。
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文献和实验DNA胶回收电泳上样技巧：小孔琼脂糖凝胶比大孔更利于DNA回收
相关专题 DNA连接与转化 DNA胶回收电泳时通常选择跑大孔的琼脂 糖凝胶。对于大孔的琼脂 糖凝胶，电泳之后的待回收DNA条带通常分布面积较大，弥散且不够清晰，给后续的切胶和回收带来不便。尝试用小孔加样方式对待回收DNA样品进行琼脂糖凝胶电泳 ，取得了不错的效果。 选择两种不同长度的待回收DNA样品(约800 bp和1700 bp)，分别用小孔和大孔琼脂糖凝胶(浓度均为1.5 %)进行电泳。每种待回收的DNA样品体积均
O 饱和酚 240? 滋 l，氯仿: 异戊醇 (49:1,v/v) 50? 滋 l，剧烈震荡 10 秒钟，冰浴 15 min；（3）4 ℃，10,000×g 离心 30 min，使其充分分层，水相应透明无任何混浊 [注：RNA 在上 层水相，DNA 和蛋白质在中间相和酚相中]；（4）将上层水相转移至另一离心管中，加入 2.5 倍体积的无水乙醇，-20 ℃ 沉淀 30 min，4 ℃，10,000×g 离心 20 min；（5）弃上清，加入 100? 滋 l GuSCN 缓冲液将 RNA 沉淀溶解
静置约 1 h，直至凝胶溶液完全聚合凝固，小心拔出梳子，准备上样。 上样 向电泳槽中加入电泳缓冲液，要求两块玻璃内侧电泳液高于上样孔，外侧电泳槽内电泳液浸没凝胶底部，玻璃板内侧液面高于外侧，根据测得浓度计算的样本上样量点样（已处理好的样品，蛋白预染 Marker），保证每孔总蛋白量在 30-50 μg，确保总上样量体系小于 30 μL，注意上样时间尽量短，避免样品扩散。 电泳 上样后，盖好电泳槽的盖子，注意正负极，并选择适当的电压进行电泳。通常在不连续的系统中，上层浓缩胶的电泳电压(建议
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