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小鼠 RNase 抑制剂 分子
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北京百奥莱博科技有限公司
15KU|3KU
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括小鼠 RNase 抑制剂 分子生物学试剂在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:小鼠 RNase 抑制剂 分子生物学试剂产地:国产|进口品牌:百奥莱博规格:15KU|3KU特性:抑制常见真核 RNase与 Taq 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶兼容在较宽的 pH 范围内均有活性(pH 5-8)cDNA 合成和 RT-PCR体外转录 / 翻译酶催化的 RNA 标记反应概述:小鼠 RNase 抑制剂是鼠源重组蛋白,分子量为 50 kDa,可以特异性抑制 RNase A、B 和 C 活性。它与 RNase 以 1:1 的比例高效非共价结合从而抑制其活性。但对 RNase 1、RNase T1、S1 核酸酶、RNase H 或来源于曲霉属的 RNase 无效。此外,与下列聚合酶共同使用时,该抑制剂不会抑制聚合酶的活性,如:Taq DNA 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶或噬菌体 RNA 聚合酶(SP6、T7 或 T3)。重组小鼠 RNase 抑制剂不含有半胱氨酸,已证实,人源中的半胱氨酸能导致抑制剂对氧化敏感甚至失活。因此,小鼠 RNase 抑制剂与人/猪 RNase 抑制剂相比,抗氧化能力显著提高,且在 DTT 浓度较低(<1 mM)时更稳定。这使其在不适宜高浓度 DTT 的反应中更具优势,如实时 RT-PCR。来源:携带有鼠源 RNase 抑制剂基因的 E. coli 菌株。质保声明:无核酸内、外切酶和 RNase 污染。单位定义:1 单位指抑制 5 ng RNase A 50% 活性所需要的小鼠 RNase 抑制剂的量。活性测定是通过抑制 RNase A 对胞嘧啶 2´,3´ -环单磷酸盐的水解来进行。浓度:40,000 units/ml。欲了解更多小鼠 RNase 抑制剂 分子生物学试剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:ARB12289 大鼠抗内皮细胞抗体(AECA)酶联免疫定量检测 Rat anti-endothelial cell antibody,aeca ELISA KITARB12746 小鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)elisa检测操作说明书 Mouse b-cell leukemia/lymphoma 2,bcl-2 ELISA KITBL1382 抗荧光衰减封片剂PY02-359-1 沙氏琼脂培养基(SDA) 250克 4197-25-5 Sundan BlackB 苏丹黑BF030308 胶体金标记兔抗人血清白蛋白抗体 Rabbit Anti-HSA*GOLD肉桂酰胺 Lysing Enzymes 621-79-4BTN70902 甜菜碱溶液,5M,PCR级 Betaine Solution, PCR GradeF040303 人IgM抗原 Human IgMHC0001 细胞培养皿3-硝基苯甲酸 Acetyl CoA 121-92-6ARB12949 小鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)定量分析 Mouse alpha-granular membrane protein,gmp-140 ELISA KITCYB163027 羊抗人IgG、A、M-FITC百里酚蓝 Phosphoramidon disodium salt 76-61-9ARB13276 小鼠雌二醇受体(ER)尿液中含量检测 Mouse estradiol receptor,er ELISA KITPY02-048 绿脓菌素测定培养基(PDP) 250克 120-23-0 β- Naphthoxyacetic acid (BNOA) β-萘氧乙酸嘌呤 ABA 120-73-0ARB12025 大鼠β内啡肽(β-EP)检测服务 Rat beta-endorphin,β-ep ELISA KITARB11913 人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)含量测试 Human squamous cell carcinoma antigen 2,sccag 2 ELISA KITβ-丙氨酸 3-Nitrobenzaldehyde 107-95-9小鼠 RNase 抑制剂 分子生物学试剂关键词:SV1395,小鼠 RNase 抑制剂,百奥莱博·E coli RNA 聚合酶, 核心酶编号:SV1335规格:100U特性:T7 非依赖型转录启动研究PURExpress 体外转录概述:E. coli RNA 聚合酶,核心酶由 5 种亚基组成,分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子,因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后,本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。E. coli RNA 聚合酶,全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成,能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。来源:大肠杆菌 RNA 聚合酶,核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。反应条件:40 mM Tris-HCl,pH 7.5,150 mM KCl,10 mM MgCl2,0.01% Triton-X-100,1 mM DTT,每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。质保声明:无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。单位定义:1 单位是指在 37℃ 条件下,10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量,单位活性检测条件请联系我们咨询 。浓度:1,000 units/ml。小鼠 RNase 抑制剂 分子生物学试剂关键词:SV1395,小鼠 RNase 抑制剂,百奥莱博·NmeAIII限制性内切酶编号:SV0550英文名称:NmeAIII Restriction Endonuclease规格:1250U|250U在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: 10%BalbBuffer 2.1: 10%BalbBuffer 3.1: <10%CutSmart Buffer: 100%特性:CutSmart、重组酶。反应条件:CutSmart 缓冲液 + SAM,37℃。热失活:65℃ 20 分钟。浓度:2,000units/ml。甲基化敏感性:对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。注意事项:NmeAlll 需 2 个拷贝的识别序列才能进行切割。因此,只有单一识别位点的 pUC19 不能被切割。NmeAlll 10 倍过量酶切时,仅有不到 50%的 DNA 会被切割。建议消化每 μg DNA,酶量不大于 5 个单位,反应时间不超过 1 小时。冰浴或 25℃ 温育时,也能有效切割。即使延时酶切,NmeAlll 也是进行部分酶切形成一种稳定模式。1 单位即被定义为产生这种稳定酶切产物所需的酶量。该酶要获得最佳活性需加入SAM(随酶提供)。注意:切割位点根据识别位点与剪切位点间 DNA的序列会发生 1 个碱基对的偏移。在给定序列中,通常只有 1 个识别位点会在反应中占主导。
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