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人胎盘 RNase 抑制剂打折
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北京百奥莱博科技有限公司
10KU|2KU
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售人胎盘 RNase 抑制剂打折促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:人胎盘 RNase 抑制剂打折促销规格:10KU|2KU产地:国产|进口编号:SV1393品牌:百奥莱博特性:抑制常见的真核 RNase与 Taq 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶兼容在较宽的 pH 范围内均有活性(pH 5-8)合成 cDNA体外转录/翻译概述:RNase 抑制剂是重组人胎盘蛋白质,可以特异性地抑制 RNase A、B、C 活性,但对 RNase 1、RNase T1、S1 核酸酶、RNase H 和来源于曲霉属的 RNase 无效。此外,与下列聚合酶共同使用时,未观察到其抑制聚合酶的活性,如:Taq DNA 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶和噬菌体 RNA 聚合酶(SP6、T7 或 T3)。RNase 抑制剂的分子量为 50 kDa,通过非共价键以 1:1 的比例与 RNase 结合而抑制其酶活,结合常数大于 1014。来源:重组 E. coli 菌株,含有从人胎盘克隆的 RNase 抑制剂基因。质保声明:无核酸内切酶、外切酶和 RNase 污染。单位定义:1 单位指抑制 5 ng RNase A 50% 活性所需的 RNase 抑制剂的用量。活性测定是通过抑制 RNase A 对胞嘧啶 2´,3´ -环单磷酸盐的水解来进行的。浓度:40,000 units/ml。我公司的人胎盘 RNase 抑制剂打折促销,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:·APE 1编号:SV1130英文名称:APE 1规格:5KU|1KU特性:单细胞凝胶电泳(彗星试验)碱洗脱碱解旋改良切刻翻译概述:人源脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶APE 1,也称为 HAP 1 或 Ref-1,与大肠杆菌外切酶 III 蛋白具有同源性。APE 1水解断裂脱嘌呤/脱嘧啶位点 5´ 端的磷酸二酯键,产生单链 DNA 断裂,留下 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。除具有 AP 核酸内切酶活性外,据报道 APE1 还具有弱的 DNA 3´ 二酯酶、3´ 到 5´ 核酸外切酶和 RNase H 活性。除 DNA 修复活性外,APE 1 还能体外调控许多转录因子的 DNA 结合活性。APE 1 已被证实能刺激 Fos-Jun 异源二聚体、Jun-Jun 同源二聚体、Hela 细胞 AP-1 蛋白以及包括 NF-kB、Myb 和 ATF/CREB 家族成员在内的其它几种转录因子的 DNA 结合活性。来源:克隆有人 APE 1 基因的重组 E. coli 菌株。反应条件:1X BalbBuffer 4[50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。热失活:65℃ 加热 20 分钟。质保声明:APE 1 核酸内切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。单位定义:1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能切割 20 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。* AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)处理 20 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。彗星试验的推荐稀释倍数:1:103。详细步骤请联系我们咨询。浓度:10,000 units/ml。人胎盘 RNase 抑制剂打折促销关键词:人胎盘 RNase 抑制剂,SV1393,百奥莱博·XmnI限制性内切酶编号:SV0786英文名称:XmnI Restriction Endonuclease规格:5KU|1KU|500U在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: 50%BalbBuffer 2.1: 75%BalbBuffer 3.1: <10%CutSmart Buffer: 100%特性:CutSmart、重组酶、省时酶。反应条件:CutSmart 缓冲液,37℃。热失活:65℃ 20 分钟。浓度:20,000units/ml。甲基化敏感性:对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。注意事项:被EcoRl 切割的位点经DNA聚合酶补平并平端连接后, 产生Xmn l的识别位点:GAATTAATTC。·Lambda DNA-BstEⅡ 消化编号:SV1312英文名称:XmnI Restriction Endonuclease规格:750gel lanes|150gel lanes概述:我公司提供一系列宽范围双链 DNA 分子量标准,可用于常规琼脂糖凝胶电泳。这些分子量标准的大小范围约为 10-23,000 bp。各种常规分子量标准的电泳图如下。每种 Marker 产生的条带数以及片段大小等详细信息可以查看说明书或请联系我们咨询。此外,这些常规 Marker 还可用来进行 DNA 粗略定量,关于 DNA 质量信息请参考说明书或网站。Lambda DNA-Mono Cut Mix 需进行脉冲场凝胶电泳以得到最佳分离效果,可作为 RFLP Marker 在 Southern 杂交中使用,能提供简单、清晰的凝胶图像。浓度:pBR322 DNA-BstNI 消化、pBR322 DNA-MspI 消化和 ΦX174 DNA-HaeⅢ消化的浓度为 1,000 μg/ml。Lambda DNA-BstEⅡ消化、Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-Mono Cut Mix 的浓度为 500 μg/ml。使用建议:可用 TE 或其它低离子强度缓冲液稀释 Marker。不建议用 dH2O 稀释,因为这样会引起 DNA 降解。60℃ 加热 3 分钟可使 Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-BstEⅡ消化的 Marker 中片段 1 和 4 的粘性末端分开。人胎盘 RNase 抑制剂打折促销关键词:人胎盘 RNase 抑制剂,SV1393,百奥莱博·β1-4 半乳糖苷酶编号:SV1521规格:2KU|400U概述:β1-4 半乳糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶,催化水解寡糖的 β1-4-D-半乳糖残基。来源:基因克隆自脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis),在 E. coli 中表达。反应条件:1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液,37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。对于特定底物,需要根据实验来确定最佳温育时间和酶浓度:。随酶提供的试剂:10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。比活力:~150,000 units/mg。分子量:94,000 daltons。质量保证:无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。单位定义:1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内将 1 nmol Galβ1-4GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 β-D-半乳糖水解所需要的酶量。浓度:8,000 units/ml。
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