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- 百奥莱博
- 北京
- SV1495-WAV
- 2025年07月12日
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冷藏
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长期
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897
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
75KU|15KU
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售北京肽 N-糖苷酶 F(无甘油)，重组酶报价，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：肽 N-糖苷酶 F(无甘油)，重组酶
规格：75KU|15KU
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
特性:
去除糖蛋白的 N-连接糖
概述:
肽 N-糖苷酶 F，即 PNGase F，是一种酰氨酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 方法中取得最佳效果。
来源:
从脑膜败血性黄杆菌（Flavobacterium meningosepticum）中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中，37℃ 温育进行反应。热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 缓冲液
10% NP-40
分子量:
36,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下 1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（65 我公司units = 1 IUB milliunit）。
浓度:
500,000 units/ml。
注意事项:
已知 PNGase F 的活性受 SDS 的抑制，所以在反应混合物中必须加入 NP-40。
要使天然糖蛋白去糖基化，建议增加酶量并延长温育时间。
关键词：肽 N-糖苷酶 F(无甘油)，重组酶,百奥莱博,SV1495
关于北京肽 N-糖苷酶 F(无甘油)，重组酶报价的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| SV1488 | Remove-iT 糖苷内切酶 D |
| SV1425 | 抗 MBP 单克隆抗体 |
| SV1610 | 纯化的 SNAP-tag 蛋白 |
| SV0116 | BclI限制性内切酶 |
| SV0482 | MmeI限制性内切酶 |
| SV1639 | SNAP-Cell 505-Star |
| SV1398 | p19 siRNA 结合蛋白 |
| SV1413 | 几丁质珠 |
| SV1279 | Quick-Load 100 bp DNA Ladder |
| SV1362 | XRN-1 |
| SV0734 | StuI限制性内切酶 |
| SV1349 | ProtoScript cDNA 第一链合成试剂盒 |
| SV1175 | ΦX174 RF II DNA |
| SV1098 | 拓扑异构酶 I（E. coli） |
| SV0822 | 凝胶上样染料，蓝色 （6X） |
| SV1286 | Quick-Load 1 kb Extend DNA Ladder |
| SV0740 | StyI限制性内切酶 |
| SV1470 | SHuffle T7 表达 E. coli 感受态细胞 |
| SV1400 | polyA Spin mRNA 分离试剂盒 |
| SV1376 | 5´ DNA 腺苷化试剂盒 |
| SV1180 | Lambda DNA |
| SV0287 | Cac8I限制性内切酶 |
| SV0777 | XhoI限制性内切酶 |
| SV1570 | CDK1-细胞周期蛋白 B |
| SV0195 | BsmFI限制性内切酶 |
| SV1619 | SNAP-Cell 阻断剂 |
| SV1578 | cAMP 依赖性蛋白激酶（PKA） |
| SV1273 | TriDye 1 kb DNA Ladder |
| SV1655 | pCLuc-Basic 2 载体 |
| SV0011 | AciI限制性内切酶 |
| SV1060 | 小牛肠碱性磷酸酶（CIP） |
| SV0500 | MspI限制性内切酶 |
| SV0612 | PspXI限制性内切酶 |
| SV0701 | SmaI限制性内切酶 |
| SV0753 | TfiI限制性内切酶 |
| SV0877 | Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol 缓冲液） |
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文献和实验，不易过滤，而且机械性能不好，易于破碎。有人采用了另外一类办法。例如，①采用高达20%交联度的PS树脂。这种树脂的内部网格很小，类似于实心球。因此，肽链的接长反应只能在树脂表面上进行。②以玻璃珠或聚乙烯醇（PVA）为内核，聚合上一层低交联或无交联的PS。③用20%交联的PS珠体为核心，再在表面聚合上一层低交联的PS制成表层树脂或者在Kel-F上进行幅照接技。但①和②的应用较果并不理想。1.2 反应基团的导入上面的聚合物是起支撑和载带作用，并不能直接连上（第一个）氨基酸，必须要在苯环上导入反应
。因为Cys、Met、Trp或者其侧链很容易氧化。如果可能的话应尽量避免这些残基在序列中出现，或者做一些保守的替换。例如，用Ser代替Cys，Norleucine代替Met，Tyr、Phe或其他一些疏水性残基如Leu代替Trp。Lys可以用来代替Arg。 改善溶解性的多肽序列的设计方案1. 改变序列的N或C端对酸性肽（即在中性条件下多肽带负电荷），我们推荐多肽为这样的形式：Acetyl-peptide-COOH（多肽N端乙酰化，C端自由羧基），以使多肽尽可能多的带负电荷。对碱性肽（即在中性条件下多肽
-amide（多肽N端自由氨基，C端酰胺化），以使多肽尽可能多的带正电荷。2、缩短或延长多肽序列如果序列中疏水性残基（W、F、V、I、L、M、Y、A）的含量大于50%时，多肽的溶解性显著降低。此时，延长序列增加的极性残基往往有助于提高多肽的极性。相反，缩短序列以减少疏水性残基也能增强多肽的极性。总之，多肽的极性越强，其水溶性越好。3、增加亲水性残基为了改善多肽的溶解性，有些多肽序列是可以任意添加一些极性残基的。我们建议，在酸性肽的N或C端加入Glu-Glu，在碱性肽的N或C端加入Lys-Lys。如果序列
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