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Q5 定点突变试剂盒(不含感受态细胞) 分子生物学试剂

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  • ¥180 - 3370
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月14日
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      487

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      10次

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    Q5 定点突变试剂盒(不含感受态细胞) 分子生物学试剂由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Q5 定点突变试剂盒(不含感受态细胞)等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。


    名称:Q5 定点突变试剂盒(不含感受态细胞) 分子生物学试剂
    品牌:百奥莱博
    规格:10次
    产地:国产|进口
    概述:
    Q5 超保真 DNA聚合酶,以其无与伦比的扩增保真性(> Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率,建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA聚合酶是一种新型聚合酶,携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
    结合域,能够提高反应速度、保真度和稳定性。
    Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛,无论模板 GC 含量的高低,Q5 超保真 DNA聚合酶均以最少的优化,表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65%的复杂模板,使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增;对于高 GC 含量的模板(> 65%),添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。
    Q5 热启动 DNA聚合酶:
    与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比,我公司的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合,在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用,因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA聚合酶无需额外的高温激活
    步骤,从而减少了样品降解的可能性,缩短了反应时间,使操作更为简便。无论 GC 含量高低,Q5 热启动超保真 DNA聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性,是您理想的选择。为了加样方便,Q5和Q5 热启动 DNA聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。
    其它剂型:
    为了加样方便,Q5 DNA聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。关于 Q5 定点突变试剂盒(包含或不包含感受态细胞)的详细信息见 104 页。
    浓度:
    2,000units/ml。

    欲了解更多Q5 定点突变试剂盒(不含感受态细胞) 分子生物学试剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
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    ·BstEII-HF限制性内切酶
    编号:SV0255
    英文名称:BstEII-HF Restriction Endonuclease
    规格:10KU|10KU|2KU|1KU
    在不同反应缓冲液的活性
    BalbBuffer 1.1: <10%
    BalbBuffer 2.1: 10%
    BalbBuffer 3.1: <10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性
    CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
    反应条件
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    浓度
    20,000和100,000units/ml。
    甲基化敏感性
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项
    在已知的 3,000 多种限制性内切酶中,BstEll 是少数几个能够产生多于 4 个碱基突出端的内切酶之一。

    ·SNAP-Surface 488
    编号:SV1633
    英文名称:BstEII-HF Restriction Endonuclease
    规格:50 nmol
    特性:
    荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
    标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
    有细胞通透性和非通透性两种标记物
    概述:
    我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
    ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应


    Q5 定点突变试剂盒(不含感受态细胞) 分子生物学试剂关键词:SV0847,Q5 定点突变试剂盒(不含感受态细胞),百奥莱博


    ·SacII限制性内切酶
    编号:SV0653
    英文名称:SacII Restriction Endonuclease
    规格:10KU|2KU|1KU
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    20,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    某些 Sacll的识别位点不能被切割,如 λDNA 右臂上的 Sacll 识别位点,有关底物位点优势效应详情请联系我们咨询 。

    ·α1-2,3 甘露糖苷酶
    编号:SV1517
    英文名称:SacII Restriction Endonuclease
    规格:3200U|640U
    概述:
    α1-2,3 甘露糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶,催化寡糖 α1-2 和 α1-3-D-吡喃甘露糖残基水解。
    来源:
    基因克隆自木薯细菌性枯萎病菌(Xanthomonas manihotis),在 E. coli 中表达。
    反应条件:
    1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
    随酶提供的试剂:
    10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液,100X BSA。
    比活力:
    ~80,000 units/mg。
    分子量:
    90,000 daltons。
    质量保证:
    无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
    单位定义:
    1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内将 1 nmol Manα1-3Manβ1-4GlcNAc-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-甘露糖水解所需要的酶量。
    浓度:
    32,000 units/ml。



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