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SV1605型SNAP-捕获
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北京百奥莱博科技有限公司
2ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括SV1605型SNAP-捕获 Pull-Down 树脂厂家在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:SV1605型SNAP-捕获 Pull-Down 树脂厂家编号:SV1605产地:国产|进口规格:2ml品牌:百奥莱博特性:从溶液中选择性捕获 SNAP-tag 融合蛋白适用于蛋白质 pull-down 实验或蛋白质组学分析概述:SNAP-捕获产品是耦联有苄基鸟嘌呤底物的磁性纤维素或琼脂糖珠,可用于从溶液中选择性捕获或固定 SNAP-tag 融合蛋白。这些微珠对 SNAP-tag 融合蛋白结合容量很高,对复杂的细胞裂解液中的蛋白表现出极低的非特异性结合。这些特点使得该产品适于进行pull-down 实验。关于SV1605型SNAP-捕获 Pull-Down 树脂厂家的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:·抗 GLuc 抗体编号:SV1656规格:0.2ml概述:抗 GLuc 抗体是免疫了全长重组 Gaussia 荧光素酶 (GLuc) 的兔血清 IgG 片段。可用来检测从细胞中分泌出的或细胞裂解液中的 GLuc。特异性:用转染了 Gaussia 荧光素酶表达质粒的哺乳动物细胞的提取物测试。用于 Western Blots 的建议稀释度:1:1000–1:5000。·pTXB1 载体编号:SV1412规格:10μg特性:单柱纯化且无需使用蛋白酶目的蛋白质不含来自载体的氨基酸可融合到目的蛋白的 N 端或 C 端重组蛋白的连接或标记可分离有或无 N 端甲硫氨酸的蛋白关于产品详细描述和 pTXB1 和 pTYB21 载体图谱,包括 MCS(多克隆酶切位点),请见目录 355-356 页。载体序列文件请联系我们咨询 查询。概述:IMPACT(Intein Mediated Purificaiton with an Affinity Chitin-binding Tag)试剂盒利用经改良过的蛋白剪接元件(内含肽)进行一步亲和纯化重组蛋白(图1)。该系统与其它蛋白融合表达系统的主要区别在于:无需蛋白酶作用,即可将重组蛋白与其亲和标签(Tag)分离。IMPACT 试剂盒能够融合表达含有内含肽及几丁质结合结构域(CBD)的蛋白,融合标签可以融合到目标蛋白的 C 端(pTXB1)或 N 端(pTYB21)(图 2)。在硫醇试剂(如 DTT)的参与下,内含肽进行特异性的自我剪切,释放出目的蛋白。pTXB1 载体还可用于表达和纯化 C 端含硫脂键的蛋白,并用于内含肽介导的蛋白连接(IPL,图 3)。IPL 反应,即表达蛋白连接,可通过一种天然肽键将 N 端为半胱氨酸的多肽或蛋白和一段细菌表达出的 C 端硫脂键蛋白连接起来,此反应可用于蛋白标记或半合成。有关 IMPACT 系统和 IPL 的更多信息请联系我们咨询 查询。pTYB21 的内含肽标签包含酿酒酵母(Sce)VMA1 内含肽和几丁质结合域融合在目的蛋白的 N 末端。pTXB1 是大肠杆菌表达载体,携带有一个小的蛋白自剪切元件即来自 Mycobacterium xenopi gyrA 基因的 mini 内含肽[Mxe GyrA 内含肽,22 kDa]。蛋白自剪切元件经修饰后与来自芽孢杆菌(Bacillus circulans)的几丁质结合域(CBD)一起共同形成一个内含肽标签。该标签可与几丁质珠(S6651)结合。使用硫醇试剂(如 DTT)或 MESNA(2-mercaptoethanesulfonic acid)(后续连接用)诱导内含肽自我剪切并释放出目的蛋白。iMPACT 试剂盒组成:– 大肠杆菌表达载体:pTXB1、pTYB21 和 pMXB10 对照载体– 几丁质珠:纯化融合蛋白的亲和基质(结合容量 = 2 mg/ml)– 抗 CBD 单克隆抗体– DTT 与 SDS 上样缓冲液SV1605型SNAP-捕获 Pull-Down 树脂厂家关键词:SNAP-捕获 Pull-Down 树脂,百奥莱博,SV1605·BsiWI限制性内切酶编号:SV0184英文名称:BsiWI Restriction Endonuclease规格:1500U|300U|150U在不同反应缓冲液的活性BalbBuffer 1.1: 25%BalbBuffer 2.1: 50*%BalbBuffer 3.1: 100%CutSmart Buffer: 25%特性重组酶、省时酶反应条件BalbBuffer 3.1,55℃。热失活:65℃ 20 分钟。浓度10,000units/ml。37℃ 时活性50%。甲基化敏感性对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。*在该缓冲液中可能出现星号活性。·MboI限制性内切酶编号:SV0458英文名称:MboI Restriction Endonuclease规格:2500U|2500U|500U|250U在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: 75%BalbBuffer 2.1: 100%BalbBuffer 3.1: 100%CutSmart Buffer: 100%特性:CutSmart、重组酶、省时酶。反应条件:CutSmart 缓冲液,37℃。热失活:65℃ 20 分钟。浓度:5,000和25,000units/ml。甲基化敏感性:对 dam甲基化敏感,而完全同裂酶 Sau3Al 对 dam 不敏感。对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。注意事项:BfuCl、Dpnll和Sau3Al是Mbol的完全同裂酶。Mbol 产生一个 5´ GATC突出端,能有效地与 BamHl、Bcll、Bglll、BstYl、Dpnll 或 Sau3Al 切割的片段相连接。SV1605型SNAP-捕获 Pull-Down 树脂厂家关键词:SNAP-捕获 Pull-Down 树脂,百奥莱博,SV1605·Cac8I限制性内切酶编号:SV0287英文名称:Cac8I Restriction Endonuclease规格:500U|100U在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: 50%BalbBuffer 2.1: 75%BalbBuffer 3.1: 100%CutSmart Buffer: 100%特性:CutSmart、省时酶。反应条件:CutSmart 缓冲液,37℃。热失活:65℃ 20 分钟。浓度:5,000units/ml。甲基化敏感性:对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。·mRNA 磁性分离试剂盒编号:SV1404英文名称:Cac8I Restriction Endonuclease规格:25次分离反应特性:适用于自动化、高通量分离无需有机溶剂无需从洗脱液中沉淀 poly(A)+ 转录物不到 1 小时即可获得完整 poly(A)+ RNA无基因组 DNA 污染概述:我公司的 mRNA 磁性分离试剂盒可用于从细胞或组织中分离完整的 poly(A)+ RNA,此过程不需要酚和其它有机溶剂。该技术的原理是将 Oligo d(T)25 与 1 μm 顺磁性磁珠耦联后,以此为固相支持物直接结合 poly(A)+ RNA。利用此方法可以进行多个样本的分离,也适用于自动化高通量分离。此外,磁性分离技术可得到较小体积的完整 RNA 洗脱液,不需要再从洗脱液中沉淀 poly(A)+ 转录物。因此在 1 小时内就能分离得到体现原始样品中 mRNA 分布特性的完整 poly(A)+ RNA。Oligo d(T)25 磁珠可再生 3 次,实验者可选择将分离到的 mRNA 洗脱下来或直接以结合于 mRNA 上的 dT DNA 为引物来进行 cDNA 第一链合成。mRNA 磁性分离试剂盒包括:– Oligo d(T)25 磁珠– 裂解/结合缓冲液– 洗涤缓冲液 I、 II 、III,洗脱缓冲液
我公司生产供应销售的分子生物学试剂产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购SV1605型SNAP-捕获 Pull-Down 树脂厂家。
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