北京现货BsgI限制性内切酶特价促销

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名称：北京现货BsgI限制性内切酶特价促销
编号：SV0177
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液 + SAM，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
该酶要获得最佳活性需加入 SAM(随 酶提供)，没有 SAM 酶仅有 25% 活性。

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·Tma 核酸内切酶 III
编号：SV1124
英文名称：Tma nucleic acid enzyme III
规格：2500U|500U
特性:
碱性析出
碱解旋
概述:
该酶为 E. coli 核酸内切酶 III（Nth）的热稳定同源蛋白。既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶（AP）位点。AP-裂解酶活性随后对该位点进行切割。
Tma 核酸内切酶 III 识别 DNA 上的无碱基位点、5,6 二羟基胸腺嘧啶和胸腺嘧啶乙二醇。
来源:
重组 E. coli 菌株，基因克隆自海栖热袍菌（Thermotoga maritima）。
反应条件:
1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl，20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4，0.1% Trition X-100（pH 8.8 @ 25℃）]，65℃ 温育。
质保声明:
Tma 核酸内切酶 III 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，65℃ 条件下，1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 60 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
*AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 60 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
浓度:
10,000 units/ml。

·BssHII限制性内切酶
编号：SV0236
英文名称：BssHII Restriction Endonuclease
规格：2500U|2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，50℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度
5,000和25,000units/ml。
37℃ 时活性
75%。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BssHll 产生的末端与 Ascl 产生的末端匹配。


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·BseYI限制性内切酶
编号：SV0175
英文名称：BseYI Restriction Endonuclease
规格：500U|100U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 50%
特性
重组酶。
反应条件
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BseYl 在酶切后仍然能与 DNA 结合，在电泳时影响 DNA 迁移率。为了去除与 DNA 结合的酶，在电泳前加入终浓度为 0.1-0.5%的 SDS 或者纯化 DNA。

·T3 DNA 连接酶
编号：SV1030
英文名称：BseYI Restriction Endonuclease
规格：750KU|100KU
特性:
连接粘性末端或平末端
高盐耐受力
dsDNA 切刻修复
概述:
T3 DNA 连接酶来源于 T3 噬菌体，是 ATP 依赖型双链 DNA 连接酶，可以有效催化粘性末端、平齐末端和切刻的连接。加入 PEG 6000 可提高平齐末端连接效率。T3 DNA 连接酶在反应中对 NaCl 的耐受性是 T4 DNA 连接酶的 2 倍，因此，当体外分子生物学实验中需要考虑实验离子浓度下 DNA 连接酶活性时，就多了一个选择。
来源:
重组 E. coli 质粒，含有 T3 DNA 连接酶编码基因。
反应条件:
1X T3 DNA 连接酶反应缓冲液
[66 mM Tris-HCl，1 mM ATP，10 mM MgCl2，1 mM DTT，7.5% PEG 6000（pH 7.6 @ 25℃）]，25℃ 温育。
质保声明:
T3 DNA 连接酶经过严格的质量控制检测，以确保最高的纯度和反应效率。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位是指在 20 μl 总反应体系中，1X T3 DNA 连接酶反应缓冲液条件下，25℃ 温育 1 分钟，能使 50% 的 100 ng 经 HindIII 消化的 λDNA 连接所需的酶量。
浓度:
3,000,000 units/ml。
注意事项:
ATP 是必需的辅因子。
当某些实验不能用 PEG 6000 时，可使用 T4 DNA 连接酶缓冲液，但活性会降低 10 倍。切记反应时体系内一定要有终浓度为 1 mM 的 ATP。需要维持高 NaCl 浓度的实验，建议使用不含 PEG 6000 的缓冲液。
65℃ 加热 10 分钟可使 T3 DNA 连接酶失活。如果反应缓冲液中含有 PEG，该酶不能加热失活，否则会抑制后续转化实验。


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