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上海晶抗生物工程有限公司
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50ml
铬/Cr准品,H2O(含K+)(水,含钾离子);1000µg/ml实验室安全规律共享:
实验室安全问题的提出虽然由来已久,有些规则不是用来打破的,特别是实验室规则,有可能因为一个不小心,就带来毁灭性的伤害:灼伤,中毒,割伤,感染,实验室爆炸……这些问题都是随时会发生的。
1. 请严格按照导师或者实验室手册中的提示操作。
2. 合理的穿着。
3. 不要随意将化学品倒入下水道。
4. 不要做一个疯狂的科学家。
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铬/Cr准品,H2O(含K+)(水,含钾离子);1000µg/ml
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文献和实验mol/L的 Na2HPO4;称取Na2HPO4.12H2O 31.2g(或 NaH2PO4•H2O 27.6g)加重蒸水至1000ml溶解。 (2)0.2mol/L的 Na2HPO4:称取NaHPO4•12H2O 71.632g(或 Na2HPO4•7H2O 53.6g或 Na2HPO4•2H2O35.6g)加重蒸水至1000ml溶解。 (3)0.2mol/L pH7.4的PB的配制:取19ml 0.2mol/L的 NaH2PO4和81ml 0.2mol/L的 Na2HPO4•12H2O,充分
的水。 重铬酸钾标准液〔c(K ZCr20,)= 1.0m g/m L) 准确称取预经烘千至恒重的重铬酸钾(保证试剂)1.000鲍于1000mL容量瓶中,加2%硫酸水溶液溶解,并稀释至刻度。 重铬酸钾标准液〔c(K 2Cr207)= 0.lm g/mL) 用移液管准确吸取重格酸钾标准液(3.1 l 00mL于1O OOmL容量瓶中,用2%硫酸水溶液稀释至刻度。 1.2 仪器 100mL容量瓶。 lOm L,25 mL比色管。 移液管或滴定管。 1.3液体标准比色液的配制 用移液
个1.5ml EP管,每管加入90µl培养液,往第一个管中加入10µl病毒原液,混匀后,吸取10µl加入第二个管混匀。依此类推,做十个稀释度(10~10-8)。 吸取96孔板中原有的培养基,加入含稀释好的病毒液。并做好标记。 第三天 追加培养液 在每个孔再加入100µl完全培养液,利于细胞的生长。 第五天 观察结果并计算滴度 在荧光显微镜下观察结果,并数出最后两个有荧光的荧光细胞克隆数。假设为X和Y,则滴度(TU/ml)=(X+Y×10)×1000/2/X孔的病毒液的含量(µl
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