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- 2025年07月09日
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上海点引
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常温运输
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贴壁
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T75培养瓶
小鼠前脂肪细胞(3T3-L1)的诱导分化是一个耗时耗力的过程，对3T3-L1细胞代数及细胞活力要求很高，诱导方法、诱导剂质量、血清质量等因素都对3T3-L1的诱导分化都有很大影响，通常摸索实验条件的周期在3个月甚至半年以上，更有很多实验人员自始至终都无法诱导成功。我们经过长期的摸索，对3T3-L1的诱导分化有着成熟的技术，3T3-L1诱导分化率可达70%~80%以上，诱导分化后的成熟脂肪细胞可直接用于糖代谢等实验研究，可为实验人员在3T3-L1的诱导分化阶段节约大量的时间、人力和财力成本。
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文献和实验美国密歇根大学的3T3-L1细胞分化的PROTOCOL(非常详细)3T3-L1 Differentiation ProtocolMATERIALSDulbecco's Modified Eagles Medium (DMEM; GibcoBRL-Cat# 11965-084: high glucose, with L-glutamine, with pyroxidine HCl, without sodium pyruvate)Calf Serum (GibcoBRL-Cat#16170
有严格时序的变化，大部分都发生在转录水平上。我们在研究前脂肪细胞向脂肪细胞分化的过程中发现：①CHOP―10表达下调及C／EBPp程序性磷酸化是C／EBPp延迟激活下游基因的分子基础；②导致肥胖的脂肪细胞数量增加和脂肪细胞体积增大之间存在偶联关系；③AP―2al和SPl是抑制C／EBPc~表达的转录因子，可作为研究防治肥胖药物的靶点。 1．CHOP―10表达下调及C／EBPp程序性磷酸化是C／EBPp延迟激活下游基因的分子基础 前脂肪细胞诱导分化4h左右，C／EBPp
Nat Metab：汤其群 / 郭亮团队发现半胱氨酸双加氧酶促进脂肪分解的新功能
促进脂肪组织 Cdo1 表达的上调；高脂肪饲料（HFD）诱导小鼠肥胖后则导致脂肪组织 Cdo1 表达的下降。 前人研究表明，Cdo1 在小鼠脂肪组织、肝脏等器官存在较高水平的表达。Cdo1 的全身性敲除小鼠出生后出现一定比例的死亡，存活下来的小鼠会表现为发育不良、骨骼弯曲、生长迟缓，这说明 Cdo1 对于机体的生长发育及正常生命活动十分重要。在 3T3-L1 脂肪细胞中，转录因子 PPARγ 和 C/EBPα 可以结合到 Cdo1 启动子上 [4]。这一研究提示 Cdo1 在脂肪组织中可能发挥着重
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