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5-氨基-1,2,3-噻二唑-N-苯氧基羰基-4-羧酸乙酯

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  • 一基
  • 上海
  • YJ2037812
  • 2025年07月15日
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      上海一基实业有限公司

    • CAS号

      2037-81-2

    5-氨基-1,2,3-噻二唑-N-苯氧基羰基-4-羧酸乙酯
    一基业务范围:汉防己丙素cas号:18556-27-9标准品厂家现货价格
    a、销售中检所、自制标准品/对照品及进口试剂
    b、承接克级至公斤级高纯度单体的定制业务
    c、承接中药单体/标准品新品研发业务
    d、承接试剂产品检测业务
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    5-氨基-1,2,3-噻二唑-N-苯氧基羰基-4-羧酸乙酯
    N,N,N-三甲基鞘胺醇102268-15-5
    3-(2-氧-2,3-二氢-1,3-苯并恶唑-3-基)丙酸102429-07-2
    5-乙酰基-3-溴-6-甲基-2(1H)-吡啶酮10244-24-3
    5-(叔丁基硫代)-2,2-二甲基-4-氧代戊酸乙酯102-50-1
    氟甲基2-吡啶基砜1025064-33-8
    4-[2-(叔丁氧羰基)乙基]-4-氨基戊烷二甲酸二叔丁酯1025096-61-0
    5-氨基-1,2,3-噻二唑-N-苯氧基羰基-4-羧酸乙酯
    (βR,δR,1S,2S)-1,2-二氢-β,δ,6-三羟基-2-甲基-1-萘庚酸1025113-78-3
    2-溴-1-(6-溴吡啶-3-基)乙酮氢溴酸盐10251-17-9
    4-(3-丙氨基)-1,3-噻唑-2-氨基102-51-2
    3-氯-6-甲基吡嗪-2-甲腈1025-15-6
    2,4-双(三氟甲基)甲苯10252-29-6
    N,1,3-三甲基-1H-吡唑-5-甲酰胺102524-44-7
    5-氨基-1,2,3-噻二唑-N-苯氧基羰基-4-羧酸乙酯
    警告:本品为科研试剂,严禁用于人体或宠物!
    请妥善保管,严禁未成年儿童或智障人士接触该药品。
    (产品主图图片仅供参考,以收到实物为准。购买时请联系客服索要说明书。确定符合要求后在购买,以防增加不必要的麻烦。所有试剂盒保质期六个月,都是现包备产品,一般2-3个工作日发货。由于产品比较特殊,在符合说明书的情况下,不支持退货。)需要开票客户可以联系客服,谢谢支持。
    (+)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二乙基磷)乙烷102539-56-0
    1,2-二((2R,5R)-2,5-二异丙基磷酸)乙烷102-54-5
    (-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二乙磷酰亚基)苯10254-57-6
    1,2-双((2R,5R)-2,5-二甲基膦基)乙烷(环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐1025476-84-9
    1,2-双((2R,5R)-2,5-二-的i-丙基)乙烷(环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐1025477-38-6
    (+)-1,2-Bis((2S,5S)-2,5-二甲基磷苯环戊二烯基三氟甲磺酸铑10255-14-8
    (+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二甲基磷烷)苯1025555-34-3
    1H-吡啶并[2,3-B][1,4]噁嗪-2(3H)-酮10255-67-1
    4-氯-7-氟-吡咯并[1,2-A〕喹喔啉10255-95-5
    3-乙酰氨基丁酸102561-40-0
    ΑΑ-双(4-甲基苄氧基)对二甲苯102561-43-3
    2-氟-5-甲氧基吡啶102561-47-7
    11,17-二糠酸莫米松1025700-46-2
    4-(1H-吡咯-1-甲基)苯甲酸1025707-93-0
    5-溴-3-氟-4-甲基苯甲醛1025707-99-6

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 固相多肽合成树脂的特征和进展

      反应来获得最大的优点。他们主要是讨论Fmoc方法的。如将对-羟甲基苯乙酸与氨甲基聚苯乙烯结合,得到所谓的PAM树脂(1-3)。在Boc和Fmoc化学中都有很广的应用。王(Wang)的对-烷氧基苯甲醇树脂(1-4)在Fmoc化学中也是很值得注意的。另外为了制备C-端为酰胺基的多肽,还可采用氨甲基树脂 这样得到的树脂替代值一般在0.3~1.2mmol/g之间;常规应用中0.5mmol/g较为理想。 Winger TM等报道,用N-(叔丁氧羰基)-2-氨基乙硫醚处理的氯甲基树脂

    • 药物合成反应中常用的缩略语

      (diphenylphosphino)(R)-( )2,2’-二(二苯基膦)-1,1’-二萘 -1,1’-binaphthyl Boct-butoxycarbonyl叔丁基羰基 Bubutyl丁基 t-But-butyl叔丁基 t-BuOOHtert-butylhudroperoxide叔丁基过氧醇 n-BuOTSn-butyltosylate对甲苯磺酸正丁酯 Bzbenzoyl苯甲酰基

    • 多肽固相合成法

      才能脱除,所以后来改为叔丁氧羰基(BOC)保护,用TFA(三氟乙酸)脱保护,但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基,Fmoc基对酸很稳定,但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去,近年来,Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法,可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合;叔丁酯在酸性条件下除去;苄酯常用催化

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