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赫澎(上海)生物
点滴努力汇聚今日成功,服务成就明日辉煌。赫澎人用的服务,为您的科学研究提供好的帮助。愿赫澎生物成为您不变是选择,科研路上,我们一起同行。
赫澎(上海)生物科技有限公司打造公司++客户的模式,促使客户和效益共赢。 赫澎生物期待携手经销商,合作共赢。为科研事业增砖添瓦。
【服务】
1.关于售后服务
订购赫澎生物产品,享受实验指导、实验开展指导、疑难问题解决。
2.关于发货与物流说明
赫澎生物坐落在金山区,。产品均为备货产品,下午2点之前的订单都可以发出。
快递默认中通,如需特殊快递公司请务必在下单前告知或备注
3.关于签收和验货说明
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文献和实验真空转移 2. 固相支持物的种类及选择: 硝酸纤维素膜:非共价结合,易脆,易丢失DNA , 尼龙膜(带正电荷的)高强度,不易破损,具有较大的DNA 结合容量,它能够吸附变性DNA ,核酸以共价结合方式不可逆的结合在尼龙膜上。尼龙膜两边均有吸附DNA 的功能,无论用哪边均可以经久耐用,可反复利用 10 次以上( 10-20 次),经毛细管(毛细吸附)作用,把DNA 从凝胶上转到膜上。DNA 转到膜上是复制胶上的带型,在 80-100 ℃真空干燥 2-4 hrs
常规片断级的选择指南: 所谓常规级,即回收片段大小介于100bp和10kb之间,在这个范畴内包含了一般的质粒或者克隆片段的回收。主流方法是柱回收试剂盒。1. Qiaquick Gel Extraction Kit品牌:Qiagen回收范围:70bp-10kb特点:高达80%回收率操作快速简单,3步完成70bp-10kb片段的回收提供三色指示剂的电泳上样loading Buffer,方便判断和操作回收产物纯度高,可用于同位素或荧光测序、芯片分析、连接转化、酶切、标记、PCR、显微注射、体外
的分子识别功能。在适当的温度、pH、离子强度下,电极表面的DNA探针分子能与靶序列选择性地杂交,形成双链DNA(dsDNA),从而导致电极表面结构的改变。这种杂交前后的结构差异,可以通过具有电活性的杂交指示剂来识别,这样便达到了检测靶序列(或特定基因)的目的。 2 DNA修饰电极的制备及其特点 DNA修饰电极所使用的基底电极有玻碳电极,金电极,碳糊电极和裂解石墨电极等。目前制DNA修饰电极主要有3种方法:吸附法、共价键合法和组合法。 2.1 吸附法 2.1.1 化学吸附法
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