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赫澎(上海)生物
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赫澎(上海)生物科技有限公司打造公司++客户的模式,促使客户和效益共赢。 赫澎生物期待携手经销商,合作共赢。为科研事业增砖添瓦。
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文献和实验一般先配制50倍的TAE缓冲液,用时再稀释成1倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中: Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水,充分搅拌溶解
【求助】shRNA连接时,如果没有annealing buffer,可不可以用PCR buffer?
bobbymm shRNA要做连接的时候发现 annealing buffer 没有了。可以用 PCR buffer代替不? zhujoker 就用普通的去离子水就可以了,没有那么复杂。不要想当然得使用PCR buffer。 bobbymm 用的是TAKARA的PCR BUFFER ,连接的还不错。 已经送去测序了。 谢谢回复。 本文
当某溶液加入酸或碱时,具有使 pH变化减弱的作用,换言之,此时的 pH变化比纯水小时,称此作用为缓冲作用,称具有这种作用的系统为缓冲系统。现假定被测溶液 1000毫升中加入 dB克当量的强酸或强碱,其 pH仅作 dpH变化,那么缓冲作用的大小,其比为: β为缓冲价或缓冲系数,而 dpH值在当溶液呈碱性变化时为正,呈酸性变化时为负,所以为了使β为正数,而 dB在加碱时取正值,加酸时为负值。
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