0.1-10ul短吸嘴，无色，盒装灭菌

如何挑选 100% 纯净无污染吸头

科研君们，当埋头实验几月找到了目标基因片段，电泳时条带却突然消失了；千辛万苦分离纯化的物质，色谱图中却意外出现杂质峰，苦苦查询，可能仍找不到问题原因。若问题只在小小的吸头上，科研君的心还能淡定吗？ 吸头的问题在哪里，如何保证纯净无污染的吸头？需要考虑以下几方面因素： 一、 吸头材质 吸头市场上，原材料基本都是聚丙烯塑料（低吸附，化学惰性高，使用温度范围广，无色透明）。也许大家不知道的是，同样是聚丙烯，品质会有大的差别。高品质的吸头一般采用天然 100% 纯聚丙烯，而低廉的吸头则很多

【原创】[共享] 总RNA的提取方法

，使核蛋白复合体完全分离。 4) 加入0.2ml的氯仿，盖紧盖子，充分摇匀15秒左右，配平，室温静置2-3min 。 5) 4℃冰冻离心机中离心(12000g/min，15min)。此时可见液体分层：底层——红色酚-氯仿相；中间层——粉红色的交界相；上层——无色液相（RNA全部在此相中）。 ⑶ RNA的沉淀 6) RNA仅存于上清中。将上清转移至新管（1.5ml的Eppendorf管）中(切勿将中间层误吸入)， 7) 加入0.5ml的异丙醇，充分混匀，配平，室温静置10min。 8) 4℃

马铃薯总RNA的提取

。 4.室温静置，让其自然解冻，粉末逐渐变成黄土状、褐土状、泥浆状，此时再加入20ml TRizol，并用研棒研磨，直至变成酱红色的液体。(因取材的植物或植物部位的不同，颜色会有差异) 5.加4ml 氯仿，用手剧烈震荡15秒，静置2~3分钟。应当出现的现象是：上层水相无色，下层有机相呈深红色。注意：剧烈振荡相当重要，否则将出现完全相反的现象，即上层红色、下层无色；或者其他异常现象。 6.以12000g在2℃离心15min。 7.转移水相