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- 2025年07月16日
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上海研谨生物科技有限公司
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4个/包
货号：【431844】
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文献和实验相关专题 成功走出第一步：DNA提取 碱裂解法 大量提取质粒(500mL菌液) 1、取培养至对数生长后期(一般培养12～16小时)的含待提质粒的细菌 培养液于离心杯中，配平，4℃下4000rpm离心15min，弃上清，然后将离心管倒置于干净的约纸上使上清液全部流尽。 2、向盛有细菌 沉淀物的离心管中加入20mL冰冷的溶液Ⅰ，重悬沉淀(先加5mL溶液Ⅰ，用干净的玻璃棒搅拌均匀后，再加剩下的部分)。
酶溶液: 10mg/ml，溶于10mmol/L Tris.Cl(pH8.0)。 试验步骤: 1、将冼过的500ml 培养物的细菌沉淀物，重悬于10ml(18ml)溶液I中。 2、加1ml(2ml)新配制的溶菌酶溶液。 3、加20ml(40ml)新配制的溶液Ⅱ。 4、加15nl(20ml)用冰预冷的溶液Ⅲ。封住瓶口，摇动离心瓶数次以混匀内容物，此时应不再出现分明的两个液相。于冰上放置10min，会出现一白色絮状沉淀。沉淀应包括染色体DNA、高分子量RNA和钾-SDS-蛋白质-膜复合
根是5mol/L。 4、 溶菌酶溶液: 10mg/ml,溶于10mmol/L Tris.Cl(pH8.0)。 试验步骤： 1、 将冼过的500ml 培养物的细菌沉淀物，重悬于10ml（18ml）溶液Ｉ中 2、 加1ml(2ml)新配制的溶菌酶溶液。 3、 加20ml(40ml)新配制的溶液Ⅱ。 4、 加15nl(20ml)用冰预冷的溶液Ⅲ。封住瓶口，摇动离心瓶数次以混匀内容物，此时应不再出现分明的两个液相。于冰上放置10min，会出现一白色絮状沉淀。沉淀应包括染色体DNA、 高分
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