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上海研谨生物科技有限公司
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大量现货
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480个/包
货号:【4710】
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文献和实验【公告】丁香通试用中心:10月免费试用装精选(10月18日有更新)
200ul低吸附盒装吸头 进口TS3000转染试剂 纳米微粒 非脂质体 其他推荐: 单组分TMB显色液 Peroxidase Conjugated Goat Anti-Rabbit IgG (Min Hu, Ms) 二抗 96通道个人型半自动移液系统 小动物气体麻醉机,大小鼠气体吸入式麻醉机 四通道实时荧光定量PCR检测系统 Tanon-5200化学发光成像系统(包邮) 优质微晶纤维素MCC(进口) 罗恩1-10ml电动移液器 EpiScript逆转录酶 western
,在这里做统一说明:为了达到预期效果,形成湍流是关键。所谓吸打,不仅要吸入液体,在吸入液体之后还要吸入适量气体,所以移液器的量程一定要大于待吸入液体的量,在吸入液体或气体时,要缓慢释放移液器按钮,确保充分混匀。在吸入气体时,可以看见有大量气泡产生,让树脂随溶液湍流与样品充分、快速混合。如「 500 µL 甲醇吸打一次」的意思是:A. 将 1 mL 移液枪刻度调至 1 mL,连接 1 mL MicroSep® DPX tips;B. 将移液器控制按钮按至 1 档,将枪头插入至液面下(要保证容器内的液体
培养基中。 37℃,200 rpm,培养16~18小时。 灭菌500 ml离心管,4℃,4000 rpm,20 min。得菌体沉淀。弃上清,菌体用10%甘油重悬并洗涤。重复洗涤3次。 第三次离心后,弃绝大部分上清,留下约1ml 液体用于重悬菌体。 从制得得感受态细胞中,取200ul于灭菌EP管中,加入连接反应产物5ul,混匀,不要产生气泡,在冰上放置5min。 将混匀后得200ul菌液移入电击杯中。 使用电击穿孔仪进行转化,设置为电压 2500 V,时间 5 ms。 电击后,往电击
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