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22-0011S巴罗克0.1-10ul带滤芯吸头无RNase无DNase加长设计长度46mm低吸附1000 个/袋40袋/箱BIOLOGIX
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T-300-R AXYGEN 0.5-10ul盒装透明吸头,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱
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货号:TGL-200FT-37-R-S Axygen 200ul平嘴透明上样吸头,灭菌,盒装
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epTIPS Racks 简易盒装, 0.1-20µl, 生物纯级, 5板x96个吸头
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海研谨生物科技有限公司
- 现货状态:
大量现货
- 规格:
10 盒 / 包, 5 包 / 箱
货号:【TWP-200-R-S】
我司销售各大品牌:GE、PALL、Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、Fluka、Hyclone、Merck、Millipore、Omega、Oxoid、Peprotech、Pharmacia、Pierce、Roche、Sigma、Serva、TBD、Whatman、R&D
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文献和实验第一天:ELISPOT包被程序,提供两种方案供选择(严格注意无菌操作)一、传统酒精预湿包被程序该方案中,需经过:70%乙醇预湿PVDF膜、无菌去离子水洗涤去除乙醇、拍干,最后,加入已稀释好的包被抗体到各实验孔完成包被操作。具体操作如下:1、实验卡片填写:设计好试验,把每个孔要加入的内容做成卡片,到时候就会从容很多。2、每孔加入15μL 70%的乙醇预湿。注意:(1)未润湿PVDF膜是洁白、不透明的,经乙醇润湿后,颜色变暗,呈半透明状,很容易观察二者的区别。(2)加乙醇时,枪头应该靠在孔壁接近孔
、无 DNA 酶、无热原和 ATP 污染。 通常客户习惯自己去高温高压灭菌,但是高温高压灭菌过的吸头是不能完全保证去除生物污染。我们以「热原」举例,热原的耐热性能良好,180℃ 3~4 小时、200℃ 60 分钟或 250℃ 30~40 分钟方可使热原彻底破坏,而常规高温湿热灭菌 121℃ 30 分钟无法破坏热原活性。而且热原在日常环境中,甚至空气中随处存在,极易污染。 因此,要确保生物洁净需要在吸头生产过程中严格控制生物污染。具体可以从下面三方面考虑: 1、吸头原材料纯净无添加;
(纯组织)加800 ul Trizol试剂。 二、DEPC处理方法如下 1. DEPC处理 (1)DEPC水:100 ml超纯水加入0.2 ml DEPC,充分混匀,高压灭菌。 (2) Tip头(枪头). EP管等在提RNA过程中及做RT时接触RNA的器材(包括1 ml. 200 μl. 20 μl Tip头;EP管和PCR反应管等):用0.1%的DEPC水(1000 ml超纯水加入1ml DEPC)37 ℃浸泡过夜,高压灭菌。 2. 提取RNA,用DEPC水溶
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