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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 供应商：
上海研谨生物科技有限公司
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大量现货
- 规格：
125 Strips / 包, 10 包 / 箱
货号：【PCR-0208-A】
我司销售各大品牌：GE、PALL、Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、Fluka、Hyclone、Merck、Millipore、Omega、Oxoid、Peprotech、Pharmacia、Pierce、Roche、Sigma、Serva、TBD、Whatman、R&D
我们将以更优质的产品质量为客户提供完善的实验技术解决方案。欢迎咨询服务热线：400-665-0203 021-65232515 13585717991
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需要（0.2ml PCR 薄壁管,8 联管,彩色, 125 排/盒,10盒/箱）产品资料请联系我们！
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文献和实验溶解之后，注意凝胶-Binding buffer混和物的pH值。如果其pH值大于8的话，DNA的产量将大大减少。如果是橙色或红色，则要加入5μl 浓度为5 M，pH为5.2的醋酸钠，以调低其pH值。该混合物的颜色将恢复为正常的浅黄色。） 3.取一个干净的HiBind DNA Mini柱子装在一个干凈的2ml收集管内（已备好）。 4.将第三步获得的DNA/熔胶液全部转移至柱子中。室温下10,000 x g离心1分钟。弃收集管中的滤液
管内（已备好）。 4.将第三步获得的DNA/熔胶液全部转移至柱子中。室温下10,000 x g离心1分钟。弃收集管中的滤液，将柱子套回2ml收集管内收集管。 5.如果DNA/凝胶熔液的体积超过700ul，一次只能转移700ul至柱子中，余下的可继续重复第5步至所有的溶液都经过柱子。每一个Hibind DNA回收纯化柱都有一个极限为25μg DNA的吸附能力。如果预期产量较大，则把样品分别加到合适数目的柱子中。 6.弃收集管中的滤液，将柱子套回2ml收集管内收集管。转移300&mu
提供完全相同的测量通道，每标本每循环检测32次，满足高精度和一致性要求。Rotot-Gene3000提供了36 x0.2ml和72x0.1ml两种转子，检测是通过薄壁管侧壁而非管底进行的，因而可以使用普通的0.2ml PCR管，并允许在试管盖上标记，这降低了使用成本。Rotot-Gene3000的温控速度不如LightCycler，但优于多数的固定加热模块的机型，能达到5℃/秒管内实际升温速度达到2.5℃/秒。Corbett还有一个光学变性专利——让待扩增样品预先进行一次熔解曲线程序，检测
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