超滤膜片，5K 76mm 圆盘膜片，聚醚砜滤膜（Ome

预合成的DNA阵列

预合成的 DNA 阵列       将预合成的DNA探针(通常50～5000bp)固定到如玻璃或者尼龙滤膜等支持物的固相表面上的方法，早在25年前就由EdSouthern设想出来了。由斯坦福大学的PatrickO．Brown实验室所倡导的现代玻璃载片DNA阵列制造技术使得专门进行学术研究的实验室可以用得起DNA阵列。早在1996年，Brown实验室就在因特网上发表了一个建造由自动仪实现的DNA阵列制造方法的详细设想。从那时起产生了许多可实用的商业DNA阵列制造方法

蛋白浓缩，超滤离心管选择指南

做蛋白开发、抗体纯化，样本收集的时候，你是否经历过这些“崩溃时刻”：浓缩一管样本，膜堵了三次；好不容易浓缩完，一测浓度，目标蛋白损失大半；换缓冲液，透析过夜第二天忘了收样……样品处理看似简单，却往往是实验中最耗时、最不可控的一环。       赛米科（Cellmilk）PES超滤离心管系列，不堆砌参数，只解决实际问题：通量、回收率、操作便利度。帮你选对管子，做对实验。     1.选对截留分子量：3K、5K、10K、30K、50K、100K，孔径不是越大越好 超滤管的核心是膜孔径（即截留分子

胰岛素、多肽等蛋白类注射剂的防腐解决方案

调节中枢而引起病患的发热。内毒素不是蛋白质，为糖类和脂类物质的复合物，所以非常耐热：在 100℃ 的高温下加热 1 小时也不会被破坏。它也不能被稀甲醛等溶剂脱去毒性成为类毒素，只会降解成更小的物质，并仍然具有热原性。由此可见，注射剂辅料中一旦被内毒素污染，去除将十分困难。所以，当间甲酚用作注射剂的抑菌剂时，对内毒素指标仍然需要严格控制。在此前国内市场，没有注射级的间甲酚产品，制剂生产者需要对辅料进行精制来除去内毒素 (如使用 5K 超滤膜、树脂纯化等手段去除内毒素)。近年来，一些高定位的制剂