超滤浓缩管（Nanosep、Nanosep MF、Micro

快速定量检测动物源性食品中 β-受体激动剂残留

，在这里做统一说明：为了达到预期效果，形成湍流是关键。所谓吸打，不仅要吸入液体，在吸入液体之后还要吸入适量气体，所以移液器的量程一定要大于待吸入液体的量，在吸入液体或气体时，要缓慢释放移液器按钮，确保充分混匀。在吸入气体时，可以看见有大量气泡产生，让树脂随溶液湍流与样品充分、快速混合。如「 500 µL 甲醇吸打一次」的意思是：A. 将 1 mL 移液枪刻度调至 1 mL，连接 1 mL MicroSep® DPX tips；B. 将移液器控制按钮按至 1 档，将枪头插入至液面下（要保证容器内的液体

支原体污染的特点及检验

在评估中，故结果仅作为参考和内部品管之一部份。 材料与设备： ATCC mycoplasma detection kit:可作50～100 reactions.　　提供1st stage primer mixture与2nd stage primer mixture　　positive control DNA (A. laidlawii ; M. pirum)　　PCR reagents :　　Taq polymerase ( 5 U / ul )　　dNTP( dGTP, dCTP, dTTP

支原体污染的特点及检验（1）

，室温下搅拌45分钟，置于棕色瓶中并以铝箔纸包覆，避免光照，贮存于4℃。　　· mounting solution︰22.2 ml 0.1 M citric acid和27.8 ml 0.2 M Na2HPO4加入于50 ml glycerol中混合，以1 N NaOH调整pH至5.5（pH很重要），贮存于4℃。　　· 固定溶液（fixative）︰冰醋酸与甲醇以1︰3之体积比例混合，使用前才配制。步骤：　　· 培养Vero细胞： Vero细胞可作长期培养或制作多个冷冻保存管，测试前解冻培养