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文献和实验LP 尼龙 6,6 膜 (g)。含有分离血浆的膜标本(3mm)也直接进行PCR扩增。PCR反应池:(a) M13 DNA, 100 ng ; (b) 溶菌液, 109 particles; (c) 无DNA或抗菌素。在分离膜上进行PCR扩增的思想是非同一般的。许多文章中记载有评价此种方法的研究实例,其中成功的研究似乎很大程度上依赖于所使用膜的种类以及膜是否可阻滞扩增反应。其他膜适用于从全血中分离白细胞以进行进一步分析。白细胞减数分裂过滤器广泛应用于生物制药,同样地,这些膜材料能够选择性结合白细胞
免疫印迹所需仪器:电转移装置、电源装置(200v,0.6A)、3MM Whatman 滤纸、2.0或0.45um孔径大小的硝酸纤维素膜(应储存在低温干燥处,操作时应戴手套以免膜被污染。)、塑料袋(Seal—A—Meal)、塑料或玻璃容器(15cm×10cm×2cm)、摇床、浅盘(30cm×15cm×3cm)、磁力搅拌器。操作步骤:准备工作:配制1L转移缓冲液并冷却至4度,冷却装置中加入双蒸水,冰冻过夜。用双蒸水清洗缓冲液池;插入转移电极,在缓冲液池中放入搅拌子,池中加一半缓冲液(约400ml
Bisulfite sequencing of small DNA/cell samples
the following ingredients (kept at RT or on ice): 5 µl 10xbuffer (Solis BioDyne) 5 µl MgCL2 (25 mM) 4 µl dNTPs (2.5 mM each) 1 µl forward primer (10 µM) 1 µl reverse primer (10 µM) 0.6 µl HotFirePol (5 U/µl
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