A/D类玻璃纤维膜片，3 µm，142 mm

利用CORTECS 2.7 µm色谱柱进行奥美拉唑的强制降解分析

简介 对于药物化合物生产而言，化学稳定性试验至关重要。口服制剂尤为如此。胃肠道消化会改变活性药物成分(API)，产生具有潜在危害性的副产物。因此在开发过程中，能否对这些副产物进行检测和定性无疑非常重要。要对一种化合物进行定性，必须将所有降解产物与主要化合物分离开来。CORTECS2.7µm色谱柱为复杂样品的分析提供了优异的峰形与分离度。这款色谱柱填充了2.7µm的实心颗粒填料，能获得比全多孔色谱柱更高的分离度以及更低的背压。一般来说，由于150 mm亚3 µm色谱柱会在HPLC系统上产生高反

胶粘剂迁移对层析检测的影响

提供高程度冷流的胶粘剂。表 II. 本文所描述的用于研究的多孔基础物质的特性级别/型号成分厚度 (µm)孔径 (µm)迁移速度(sec)GFD玻璃纤维675670F075-14聚乙烯醇/玻璃纤维38020403MM纤维素3354640PuraBindAS硝酸纤维素125350PuraBind AF硝酸纤维素125537PuraBindAR硝酸纤维素125827另一方面，太高的冷流程度会造成孔隙堵塞、局部疏水及产品复溶问题的现象，这些现象也会干扰产品的性能。这些现象主要是由于产品各组分粘合好后胶粘

在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官

玻片中，用P-200移液管去除残留的1X PBS (D8537)。避免通过未剪去尖端的P-200移液管吸入类器官。 用0.5 mL Blocking Buffer（5%马血清+ 0.5% Triton X-100，溶于1X PBS中）在4℃留置一夜或室温下留置2-4小时，渗透固定类器官。注：推荐使用与二抗宿主同物种的血清。 用P-200移液管从含类器官的载玻片上移除Blocking Buffer。避免P-200移液管头吸入类器官。 在Blocking Buffer中制备一抗(300-500 µL