Supor 多层圆盘过滤膜片，0.8/0.2 µm，47 m

利用CORTECS 2.7 µm色谱柱进行奥美拉唑的强制降解分析

简介 对于药物化合物生产而言，化学稳定性试验至关重要。口服制剂尤为如此。胃肠道消化会改变活性药物成分(API)，产生具有潜在危害性的副产物。因此在开发过程中，能否对这些副产物进行检测和定性无疑非常重要。要对一种化合物进行定性，必须将所有降解产物与主要化合物分离开来。CORTECS2.7µm色谱柱为复杂样品的分析提供了优异的峰形与分离度。这款色谱柱填充了2.7µm的实心颗粒填料，能获得比全多孔色谱柱更高的分离度以及更低的背压。一般来说，由于150 mm亚3 µm色谱柱会在HPLC系统上产生高反

Deglycosylation of Glycoproteins Using Endoglycosidases

)6 Ovalbumin, high mannose, Sodium acetate, 100 mM, pH 5.8 Endo F2 Dansyl-L-M-G-E-N(CHO)-R Fibrinogen, biantennary Sodium acetate,100 mM, pH 4.5 Endo F3 Tridansyl-Y-K-N

Measurement with the Light Microscope

, the calibration would be 25 µm at 40x, 2.5 µm at 400x, and 1 µm at 1000x. Some stage micrometers are finely divided only at one end. These are particularly useful for determining the diameter of a microscope field. One of the larger divisions is positioned