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- PALL
- 美国
- 7231
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海研谨生物科技有限公司
- 现货状态：
大量存货
- 规格：
100个/包
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文献和实验溶液（在IEF结束前1小时）。使用之前，在20ml平衡溶液中加入0.2g DTT。2．IEF结束后，移去管子中的阳性和阴性溶液。3．用87％的甘油溶液覆盖帽（cap）凝胶一侧。4．加5ml平衡溶液到Petri盘。5．用PP线挤出凝胶：PP线从帽凝胶一侧插入，管子加样一侧浸入去离子水，小心地向下挤出凝胶。与此同时可看到水中的覆盖液的溶解。凝胶被拉出5min后，用水迅速清洗挤压端。然后将管子保持在盛有平衡溶液的Petri-盘子上，整个凝胶被PP线拉到盘子里。每个盘子里可平衡两块胶。6．室温振荡平衡凝胶
【方法１】（1）将一扎新的盖玻片散开，在通风条件下于0.1mol/L的HCI中煮20min,等其冷却后,倒掉盐酸。 （2）用去离子水沉漂洗玻片，竖放在架子上自然干燥。 （3）硅化盖玻片：通风条件下，将单块的盖玻片在二甲二氯硅浣（dimethyldichorsilane,DMDC）液中浸几下，竖入在架子上干燥。 （4）收集干燥的盖玻片于一可耐热的petri氏盘（或培养皿）中，用去离子水漂洗数次，彻底清洗。 （5）用铝箔将装有盖玻片的培养皿包好，于180℃烘烤4h
溶液覆盖帽（ cap ）凝胶一侧。 4． 加 5ml 平衡溶液到 Petri 盘。 5． 用 PP 线挤出凝胶： PP 线从帽凝胶一侧插入，管子加样一侧浸入去离子水，小心地向下挤出凝胶。与此同时可看到水中的覆盖液的溶解。凝胶被拉出 5min 后，用水迅速清洗挤压端。然后将管子保持在盛有平衡溶液的 Petri- 盘子上，整个凝胶被 PP 线拉到盘子里。每个盘子里可平衡两块胶。 6． 室温振荡平衡凝胶 10 分钟整。 7． IEF 之后，如果凝胶并不立刻使用
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