微孔滤板，30K 384孔过滤板 100ul微孔 自然色

高效液相色谱仪操作三要点（中）

。这是因为高效液相色谱级的有机溶剂，例如乙腈、甲醇等，在制造的工艺过程中都已经过了0.2 μm微孔滤膜过滤。同样的，无论你是买的HPLC级的水还是在实验室使用超纯水净化系统制备的水，最后一步也是通过0.2 μm微孔滤膜。然而，如果有任何一种缓冲液中加入了固体物，例如磷酸盐，流动相过滤将是必要的一个步骤。虽然缓冲盐可能是可溶解的、高纯的，但它还是可能含有颗粒物质，例如在盖试剂瓶的塑料内盖时，塑料瓶盖子与瓶口边缘挤压就会产生塑料颗粒。在这种情况下，添加的一种固体物可能完全溶解了，但是少量杂质颗粒存在

植物蛋白芯片的构建和抗原抗体相互作用的研究

液：100 mmol/L NaH2PO4，10 mmol/L Tris-HCl，6 mol/L GuHCl，pH 8.0。 ( 13 ) 洗涤缓冲液：100 mmol/L NaH2PO4，10 mmol/L Tris-HCl，8 mol/L 尿素，pH 6.3。 ( 14 ) 洗脱缓冲液：100 mmol/L NaH2PO4，10 mmol/L Tris-HCl，8 mol/L 尿素，pH 4.5 ( 第 12~14 条，见注释 1)。 ( 15 ) 96 孔微孔过滤板，无蛋白质结合

手把手教你利用 CRISPR-Cas9 系统精准敲除靶标基因

中培养时间少于 24 小时的旧的培养基，在这样的培养基中加入 20% FBS 后用 0.22 ul 滤膜过滤后的细胞培养液称为条件刺激培养液。11. 在 96 孔中，每孔加入 100 ul 除菌的 0.1% gelatin 溶液, 在 37 ℃ 细胞培养箱中放置 30 分钟以上。12. 吸去 gelatin, 条件刺激的细胞培养液重悬细胞，按每孔 100 ul，大约 0.4 cell 加入到 96 孔每个孔中。加入 8 到 10 个孔。摇匀继续培养。13. 4 到 5 天后在上述孔中继续加入条件